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Elettromiogramma di superficie funzionale degli estensori del ginocchio in esseri umani sani e pazienti con lussazione della rotula.

21 settembre 2015 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

L'attivazione degli estensori del ginocchio negli adulti dopo lussazione della rotula.

La rotula può dislocarsi a causa di un incidente o anche solo a causa di una rotazione interna dell'articolazione del ginocchio allungata fuori dal suo cuscinetto scorrevole. E. Arendt (Arendt 2002) ha scritto un lavoro di sintesi, in cui vengono discusse le possibili cause ei metodi di lavoro della lussazione della rotula. Nonostante le quasi cento citazioni gli autori non riescono a trovare le cause ei possibili concetti terapeutici. Lo studio esaminerà adulti sani (25 femmine e 25 uomini) e 25 pazienti con lussazione della rotula mediante un'analisi clinica dell'andatura applicata di routine e EMG di superficie (secondo le linee guida europee SENIAM) nel Laboratorio per l'analisi dell'andatura di Basilea dell'Ospedale universitario pediatrico di Basilea. La combinazione dell'analisi dell'andatura e dell'EMG di superficie con l'analisi Wavelet può oggettivare le possibili ragioni di una lussazione della rotula

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Introduzione La rotula può dislocarsi a causa di un incidente o anche solo a causa di una rotazione interna dell'articolazione del ginocchio allungata fuori dal suo cuscinetto scorrevole. E. Arendt (Arendt 2002) ha scritto un lavoro di sintesi, in cui vengono discusse le possibili cause ei metodi di lavoro della lussazione della rotula. Nonostante le quasi cento citazioni gli autori non riescono a trovare le cause ei possibili concetti terapeutici. Lo studio esaminerà adulti sani (25 femmine e 25 uomini) e 25 pazienti con lussazione della rotula mediante un'analisi clinica dell'andatura applicata di routine e EMG di superficie (secondo le linee guida europee SENIAM) nel Laboratorio per l'analisi dell'andatura di Basilea dell'Ospedale universitario pediatrico di Basilea. La combinazione dell'analisi dell'andatura e dell'EMG di superficie con l'analisi Wavelet può oggettivare le possibili ragioni di una lussazione della rotula e confrontare il modello di intensità dell'EMG tra i gruppi.

Metodo Tutti i soggetti (sani e pazienti con lussazione della rotula) saranno prima dello studio informati sullo studio e firmeranno il consenso da

L'indagine comprenderà le seguenti attività:

  • Preparazione del soggetto per un'analisi clinica dell'andatura con posizionamento di marker riflettenti sulla parte inferiore del corpo secondo la configurazione del produttore di Davis et al. (DavisIII et al., 1991.
  • Preparazione del soggetto per un EMG di superficie dei muscoli: gastrocnemio mediale, tibiale anteriore, vasto mediale, vasto laterale, retto femorale, bicipite femorale, semitendinoso secondo lo standard SENIAM.
  • Misurazioni: 10 prove di camminata livellata a velocità autoselezionata e 3 volte 5 quadricipiti a gamba singola sulla pedana di forza.
  • Sistema: VICON 460 (6 telecamere, 120 Hz, Oxford Metrics Ltd., Regno Unito).
  • Sistema EMG: Zebris, Tuebingen, Germania; Amplificatori: Biovision, Wehrheim, Germania, elettrodi EMG: elettrodi di superficie bipolari Ag/AgCl Noraxon, frequenza di campionamento: 2520 Hz
  • Analisi dei dati: dati cinetici e cinematici con il software Vicon, dati EMG con pacchetto Wavelet (Biomechanigg, Calgary, Canada)
  • Analisi statistica: ANVOA

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • BS
      • Basel, BS, Svizzera, 4056
        • Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente: lussazione della rotula prima dell'intervento chirurgico
  • Controllo: sano

Criteri di esclusione:

  • Paziente: lussazione della rotula non in grado di camminare,
  • Paziente: con ortesi o stampelle
  • Controllo: infortunio al ginocchio (es. rottura del legamento crociato anteriore)
  • Controllo: chirurgia della gamba negli ultimi 5 anni
  • Controllo: infortunio sportivo negli ultimi 6 mesi (es. trazione muscolare)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Beat Goepfert, MEng, Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel
  • Investigatore principale: Dieter Wirz, MD, Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel
  • Cattedra di studio: Alma U Daniels, Ph.D., Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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