Estudo In Vitro da Função das Células Mononucleares do Sangue Periférico em Indivíduos e Pacientes Saudáveis
30 de junho de 2017 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)
Células mononucleares do sangue periférico (PBMC) serão coletadas de voluntários saudáveis e pacientes que apresentam diferentes doenças que envolvem ou implicam na desregulação do sistema imunológico (infecção pelo HIV, doenças autoimunes e câncer).
Estas PBMC serão estudadas in vitro para uma série de parâmetros funcionais, incluindo a geração de fatores solúveis que inibem a infecção pelo HIV, desenvolvendo padrões de desregulação imunológica e induzindo a morte de células T apoptóticas.
O objetivo desses estudos é obter informações sobre os mecanismos de resistência natural a infecções virais, patogênese da AIDS e desregulação imune induzida por doenças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Células mononucleares do sangue periférico (PBMC) serão coletadas de voluntários saudáveis e pacientes que apresentam diferentes doenças que envolvem ou implicam na desregulação do sistema imunológico (infecção pelo HIV, doenças autoimunes e câncer).
Estas PBMC serão estudadas in vitro para uma série de parâmetros funcionais, incluindo a geração de fatores solúveis que inibem a infecção pelo HIV, desenvolvendo padrões de desregulação imunológica e induzindo a morte de células T apoptóticas.
O objetivo desses estudos é obter informações sobre os mecanismos de resistência natural a infecções virais, patogênese da AIDS e desregulação imune induzida por doenças.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78236
- Willford Hall USAF Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Maior ou igual a 18 anos.
Infecção por HIV documentada pelos critérios atuais do DoD (1 ELISA, 2 Western Blot confirmatório) ou por um dos seguintes testes; PCR de DNA, PCR de RNA, teste de antígeno p24, ensaio de cultura viral.
Contagem de linfócitos CD4 maior que 300 mm(3).
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
Incapaz de fornecer consentimento informado.
Incapaz de atender aos requisitos mínimos (150 dias) e máximos (395 dias) de intervalo entre visitas de pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
12 de abril de 1993
Conclusão do estudo
3 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
21 de junho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2017
Última verificação
3 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 999993010
- OH93-NC-N010
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