Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование in vitro функции мононуклеарных клеток периферической крови у здоровых людей и пациентов

30 июня 2017 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) будут собираться у здоровых добровольцев и пациентов с различными заболеваниями, которые связаны или связаны с нарушением регуляции иммунной системы (ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания и рак). Эти РВМС будут изучаться in vitro по ряду функциональных параметров, включая образование растворимых факторов, ингибирующих ВИЧ-инфекцию, развитие паттернов иммунной дисрегуляции и индукцию апоптотической гибели Т-клеток. Цель таких исследований — получить представление о механизмах естественной резистентности к вирусным инфекциям, патогенезе СПИДа и нарушениях регуляции иммунитета, вызванных болезнью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Функция клетки

Подробное описание

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78236
    - Willford Hall USAF Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Больше или равно 18 годам.

Подтвержденная ВИЧ-инфекция по текущим критериям Министерства обороны США (1 ИФА, 2 подтверждающих вестерн-блоттинга) или одним из следующих тестов; ПЦР ДНК, ПЦР РНК, тест на антиген p24, анализ вирусной культуры.

Количество лимфоцитов CD4 более 300 мм3.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Невозможно дать информированное согласие.

Невозможно выполнить требования к минимальному (150 дней) и максимальному (395 дней) интервалу исследовательского визита.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

12 апреля 1993 г.

Завершение исследования

3 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка