Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

In vitro-studie av perifert blod mononukleær cellefunksjon hos friske individer og pasienter

30. juni 2017 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)
Perifere mononukleære blodceller (PBMC) vil bli samlet inn fra friske frivillige og pasienter som har ulike sykdommer som involverer eller impliserer immunsystemets dysregulering (HIV-infeksjon, autoimmune sykdommer og kreft). Disse PBMCene vil bli studert in vitro for en rekke funksjonelle parametere, inkludert generering av løselige faktorer som hemmer HIV-infeksjon, utvikling av mønstre for immunforstyrrelser og indusering av apoptotisk T-celledød. Hensikten med slike studier er å få innsikt i mekanismene for naturlig resistens mot virusinfeksjoner, AIDS-patogenese og sykdomsindusert immundysregulering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Perifere mononukleære blodceller (PBMC) vil bli samlet inn fra friske frivillige og pasienter som har ulike sykdommer som involverer eller impliserer immunsystemets dysregulering (HIV-infeksjon, autoimmune sykdommer og kreft). Disse PBMCene vil bli studert in vitro for en rekke funksjonelle parametere, inkludert generering av løselige faktorer som hemmer HIV-infeksjon, utvikling av mønstre for immunforstyrrelser og indusering av apoptotisk T-celledød. Hensikten med slike studier er å få innsikt i mekanismene for naturlig resistens mot virusinfeksjoner, AIDS-patogenese og sykdomsindusert immundysregulering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78236
        • Willford Hall USAF Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Større enn eller lik 18 år gammel.

Dokumentert HIV-infeksjon ved gjeldende DoD-kriterier (1 ELISA, 2 Confirmatory Western Blot) eller ved en av følgende tester; DNA PCR, RNA PCR, p24 antigen test, viral kulturanalyse.

CD4-lymfocyttcelletall større enn 300 mm(3).

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Kan ikke gi informert samtykke.

Kan ikke oppfylle kravene til minimum (150 dager) og maksimum (395 dager) intervall for forskningsbesøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

12. april 1993

Studiet fullført

3. mars 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

21. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

3. mars 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 999993010
  • OH93-NC-N010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cellefunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere