Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In vitro undersøgelse af perifert blod mononukleær cellefunktion hos raske individer og patienter

30. juni 2017 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)
Perifere blodmononukleære celler (PBMC) vil blive indsamlet fra raske frivillige og patienter, som har forskellige sygdomme, der involverer eller implicerer immunsystemets dysregulering (hiv-infektion, autoimmune sygdomme og cancer). Disse PBMC vil blive undersøgt in vitro for en række funktionelle parametre, herunder generering af opløselige faktorer, der hæmmer HIV-infektion, udvikling af mønstre for immun dysregulering og induktion af apoptotisk T-celledød. Formålet med sådanne undersøgelser er at opnå indsigt i mekanismerne bag naturlig resistens over for virusinfektioner, AIDS-patogenese og sygdomsinduceret immundysregulering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Perifere blodmononukleære celler (PBMC) vil blive indsamlet fra raske frivillige og patienter, som har forskellige sygdomme, der involverer eller implicerer immunsystemets dysregulering (hiv-infektion, autoimmune sygdomme og cancer). Disse PBMC vil blive undersøgt in vitro for en række funktionelle parametre, herunder generering af opløselige faktorer, der hæmmer HIV-infektion, udvikling af mønstre for immun dysregulering og induktion af apoptotisk T-celledød. Formålet med sådanne undersøgelser er at opnå indsigt i mekanismerne bag naturlig resistens over for virusinfektioner, AIDS-patogenese og sygdomsinduceret immundysregulering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78236
        • Willford Hall USAF Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Større end eller lig med 18 år gammel.

Dokumenteret HIV-infektion ved nuværende DoD-kriterier (1 ELISA, 2 Confirmatory Western Blot) eller ved en af ​​følgende tests; DNA PCR, RNA PCR, p24 antigen test, viral kultur assay.

CD4-lymfocytcelletal større end 300 mm(3).

EXKLUSIONSKRITERIER:

Kan ikke give informeret samtykke.

Ude af stand til at opfylde kravene til minimum (150 dage) og maksimum (395 dage) interval for forskningsbesøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

12. april 1993

Studieafslutning

3. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2006

Først opslået (Skøn)

21. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

3. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999993010
  • OH93-NC-N010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Celle funktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner