Qualidade de vida após prostatectomia radical
3 de agosto de 2021 atualizado por: Stanford University
Este estudo utilizará o questionário Composto do Índice de Câncer de Próstata Expandido para saber qual o impacto que a cirurgia tem sobre a sensação de saúde, qualidade de vida sexual e urinária do participante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Definir o impacto na qualidade de vida de pacientes submetidos à prostatectomia radical.
Este estudo distribuirá um questionário aos pacientes que serão submetidos à prostatectomia radical, tanto antes quanto após a cirurgia, para avaliar o impacto nas questões de qualidade de vida.
Isso fornecerá informações importantes sobre o retorno temporal de questões relacionadas à qualidade de vida.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
888
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes programados para serem submetidos a prostatectomia radical em Stanford
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes programados para serem submetidos a prostatectomia radical em Stanford
Critério de exclusão:
- Pacientes tratados com terapia hormonal neoadjuvante ou adjuvante ou radioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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hábitos urinários e intestinais
Prazo: antes e depois da cirurgia
|
antes e depois da cirurgia
|
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índice sexual e hormonal conforme autorreferido nos questionários
Prazo: antes e depois da cirurgia
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antes e depois da cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin I Chung, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2002
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
25 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
8 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PROS0012 (Outro identificador: Stanford University)
- 78463 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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