Phase 1 Study of SK3530 to Investigate of the Effect of Food
16 de abril de 2013 atualizado por: SK Chemicals Co., Ltd.
Clinical Trials to Investigate the Influence of Food on Pharmacokinetics of SK3530 in Healthy Male Volunteers.
This study was designed to investigate the food effect of SK3530 on the pharmacokinetics (PKs).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The PDE5 inhibitor, SK3530, is expected to be taken concomitantly with food.
The food interaction studies of other PDE5 inhibitors (Viagra, Levitra and cialis) have already accomplished and the results have provided useful information to the patients.
The objective of this study is to compare the pharmacokinetics (PKs) of SK3530 and its metabolite (SK3541) under the fasted and fed (low-fat meal and high-fat meal) conditions.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
15
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- ages 19 to 50
- body weight of (IBM) ± 20%
Exclusion Criteria:
- cardiovascular disease
- color-blindness or weakness
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
PK parameters - AUC, Cmax, Tmax
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
PK parameters-t1/2
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
6 de março de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SK3530_FE
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