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Effects of Achieving Very Low LDL-Cholesterol After Treatment With Statins on Steroidogenesis and Cognition

28 de agosto de 2007 atualizado por: Baskent University
We aimed to compare the effect of achieving an LDL-cholesterol <70 vs an LDL-cholesterol <100 mg/dL with simvastatin or atorvastatin on adrenal and testicular steroidogenesis, and cognition in diabetic patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with controlled type 2 diabetes mellitus with overt CVD
  • patients with controlled type 2 diabetes mellitus over the age of 40 years without overt CVD,but with one or more major cardiovascular risk factors

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mm Hg or diastolic blood pressure >95 mm Hg); evidence of active active liver disease or hepatic dysfunction defined as a level of liver transaminases >2 times the upper limit of normal; uncontrolled myocardial ischaemia; congestive heart failure (New York Heart Association classification IIIb or IV); hemodynamically important valvular disease; secondary hypercholesterolemia; gastrointestinal disease that might limit drug absorption or partial ileal bypass; myopathy, or rhabdomyolysis; a known hypersensitivity to statins; using any androgenic, estrogenic, progestogenic, antiandrogenic, or antiestrogenic agents or medications that can alter the gonadal steroid milieu; using systemic immunosuppressants or anticoagulants; plasma creatine kinase levels >50% above the upper limit of normal,transient ischaemic attack or stroke in past,severe hypertriglyceridaemia (fasting triglyceride level ≥350 mg/dl,Currently on psychotropic medications, steroids, opiate analgesics, Known case of major neuropsychiatric illness,Poor cognition at baseline [Mini-Mental State Examination(MMSE) score ≤24],Physically or mentally unable to complete tests, history of other risk factors for hearing loss and/or conventional assessment that presented conductive hearing loss, confirmed by acoustic immittance measurement;presence of non-auditory associated disorders that could lead to long-latency potentials, such as neurological diseases or syndromes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Baskent University

Investigadores

  • Investigador principal: Zehra Berberoglu, MD, Başkent University Faculty of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA 05/75

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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