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Adaptação óssea à carga de impacto

13 de junho de 2008 atualizado por: University of Oulu

Adaptação Óssea à Carga de Impacto - Significado da Intensidade de Carga

Populações envelhecidas tornaram a osteoporose e as fraturas por fragilidade uma grande preocupação de saúde pública em todo o mundo. Metade de todas as mulheres e 30% de todos os homens sofrerão uma fratura relacionada à osteoporose durante a vida. Embora a prevenção médica deste imenso problema seja impossível a nível populacional, é necessário encontrar estratégias preventivas eficazes. O exercício é uma das principais abordagens de prevenção porque uma das razões por trás do aumento da carga de osteoporose é o estilo de vida sedentário moderno. No entanto, o tipo ideal, intensidade, frequência e duração do exercício que melhor melhora a integridade esquelética ainda são amplamente desconhecidos.

Conduzimos uma intervenção de exercício controlado randomizado de base populacional de 12 meses em 120 mulheres na pré-menopausa. O objetivo foi investigar o efeito do exercício de impacto na densidade mineral óssea, geometria e metabolismo em mulheres saudáveis ​​com a intenção de avaliar a intensidade e a quantidade de carga de impacto com um novo dispositivo de medição baseado em acelerômetro. Também foram avaliados os efeitos do treinamento sobre os fatores de risco de fraturas osteoporóticas, desempenho físico e fatores de risco de doenças cardiovasculares.

Este estudo demonstrou que 12 meses de exercício de impacto regular favoreceu a formação óssea, aumentou a densidade mineral óssea em ossos de sustentação, especialmente no quadril, e levou a adaptações geométricas pelo aumento da circunferência periosteal. As adaptações ósseas tiveram uma relação dependente da dose e da intensidade com a carga de impacto medida. Alterações no fêmur proximal foram dependentes do limiar, indicando a importância de altos impactos que excedam a aceleração de 4 g como um estímulo osteogênico. O número de impactos necessários para atingir essa estimulação foi de 60 por dia. O exercício de impacto também teve um efeito favorável no desempenho físico e nos fatores de risco cardiorrespiratórios, aumentando o consumo máximo de oxigênio, a força dinâmica das pernas e diminuindo as lipoproteínas de baixa densidade e a circunferência da cintura. As alterações foram dependentes da dose com carga de impacto em ampla faixa de intensidade.

O osso se adapta à carga de impacto por meio de vários mecanismos para garantir a resistência óssea ideal. O número de impactos necessários para atingir a estimulação óssea parecia ser de 60 por dia, comparável ao mesmo número de saltos diários. Se feito regularmente, o exercício de impacto pode ser uma maneira eficiente e segura de prevenir a osteoporose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oulu, Finlândia, 90014
        • University of Oulu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Amostra aleatória baseada na população de mulheres:

    • Idade 35-40 anos
    • residente na cidade de Oulu, Finlândia
    • em março de 2002

Critério de exclusão:

  • doenças cardiovasculares, musculoesqueléticas, respiratórias ou outras doenças crônicas que possam limitar o treinamento e os testes
  • doenças ou medicamentos que afetam o osso
  • gravidez e amamentação
  • participação regular atual ou anterior em exercícios de impacto e corrida de longa distância mais de três vezes por semana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: 2
Grupo de controle
EXPERIMENTAL: 1
Exercício
Exercício de impacto progressivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
densidade mineral óssea
Prazo: 0 e 12 meses
0 e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
força muscular
Prazo: 0 e 12 meses
0 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2002

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2003

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de junho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2008

Última verificação

1 de junho de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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