Efeitos da suplementação de creatina em mulheres com osteoartrite de joelho e fibromialgia
1 de outubro de 2012 atualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
O objetivo deste estudo é verificar se a creatina associada ou não ao treinamento físico pode melhorar o desempenho físico em pacientes com osteoartrite de joelho e fibromialgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 01246903
- University of Sao Paulo School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Cumprir os critérios ACR de osteoartrite do joelho
- Cumprir os critérios ACR de fibromialgia
Critério de exclusão:
- Atletas
- Drogas estáveis por pelo menos três meses antes de entrar no estudo
- Sem limitações para o treinamento de resistência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 1
ingestão de creatina
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 2
ingestão de placebo (dextrose)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Função física
Prazo: 12 semanas
|
Avaliado pelo teste de suporte cronometrado
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força
Prazo: 12 semanas
|
Avaliado pelo teste de 1 repetição máxima
|
12 semanas
|
|
Qualidade de vida
Prazo: 12 semanas
|
questionários relacionados à saúde
|
12 semanas
|
|
Composição do corpo
Prazo: 12 semanas
|
Avaliado por DXA
|
12 semanas
|
|
Função renal
Prazo: 12 semanas
|
Avaliado por 51Cr-EDTA
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
10 de setembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
2 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0849/07
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