Avaliação do sistema de plasma de argônio neutro PlasmaJet para tratar o envelhecimento da pele
3 de julho de 2009 atualizado por: Plasma Surgical Inc
Avaliação do sistema PlasmaJet Neutral Argon Plasma para regeneração da pele e comparação com o sistema Rhytec Portrait PSR Plasma
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos comparativos do sistema de plasma de argônio neutro PlasmaJet e do sistema de plasma de nitrogênio Rhytec Portrait PRS no tratamento do envelhecimento da pele facial
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Fayetteville, New York, Estados Unidos, 13066
- Denis F Branson MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- solicitação de tratamento para melhorar a pele do rosto
Critério de exclusão:
- gravidez
- história de infecção pelo HIV
- distúrbio autoimune ou do tecido conjuntivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tratamento de pele
|
Exposição não invasiva a plasma pulsado na pele intacta em mais da metade da área facial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação da aparência e condição da pele por fotografia e análise de imagem digital
Prazo: Em intervalos de até 12 meses
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Em intervalos de até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação da condição da pele e arquitetura dérmica por ultrassonografia
Prazo: Em intervalos de até 12 meses
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Em intervalos de até 12 meses
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Avaliação da elasticidade da pele por meios não invasivos
Prazo: Em intervalos de até 12 meses
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Em intervalos de até 12 meses
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Avaliação da dor durante o tratamento
Prazo: Durante o tratamento
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Durante o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denis F Branson, MD, Denis F Branson MD
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
30 de setembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
7 de julho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2009
Última verificação
1 de julho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PSI-2007-07
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