Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het PlasmaJet Neutral Argon-plasmasysteem om huidveroudering te behandelen

3 juli 2009 bijgewerkt door: Plasma Surgical Inc

Evaluatie van het PlasmaJet Neutral Argon-plasmasysteem voor huidregeneratie en vergelijking met het Rhytec Portrait PSR-plasmasysteem

Het doel van deze studie is om de vergelijkende effecten te bepalen van het PlasmaJet neutrale argonplasmasysteem en het Rhytec Portrait PRS stikstofplasmasysteem bij de behandeling van een verouderende gezichtshuid

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Fayetteville, New York, Verenigde Staten, 13066
        • Denis F Branson MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verzoek om behandeling ter verbetering van de gezichtshuid

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • voorgeschiedenis van hiv-infectie
  • auto-immuun- of bindweefselaandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Huid behandeling
Procedure: Blootstelling aan plasma-energie
Niet-invasieve blootstelling aan gepulseerd plasma aan de intacte huid over de helft van het gezicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling van het uiterlijk en de conditie van de huid door middel van fotografie en digitale beeldanalyse
Tijdsspanne: Met tussenpozen tot 12 maanden
Met tussenpozen tot 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling van de huidconditie en dermale architectuur door middel van echografie
Tijdsspanne: Met tussenpozen tot 12 maanden
Met tussenpozen tot 12 maanden
Beoordeling van huidelasticiteit met niet-invasieve middelen
Tijdsspanne: Met tussenpozen tot 12 maanden
Met tussenpozen tot 12 maanden
Beoordeling van pijn tijdens de behandeling
Tijdsspanne: Tijdens de behandeling
Tijdens de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Plasma Surgical Inc

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Denis F Branson, MD, Denis F Branson MD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2009

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PSI-2007-07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidveroudering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren