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Talas dinâmicas após artroplastia total do joelho

8 de agosto de 2013 atualizado por: Dynasplint Systems, Inc.

Talas dinâmicas após artroplastia total do joelho: um estudo randomizado e controlado

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um sistema dinâmico de imobilização para contratura em flexão do joelho após uma artroplastia total do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é avaliar a eficácia da tala dinâmica para a contratura em flexão do joelho após uma artroplastia total do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Estados Unidos, 85206
        • Dennis L Armstrong M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Flexibilidade reduzida em AROM de extensão do joelho
  • Dor que piora ao se curvar enquanto as pernas estão retas
  • Padrão de marcha prejudicado
  • Capacidade de entender o consentimento informado e as responsabilidades do experimento

Critério de exclusão:

  • Fraturas
  • Sepse no joelho
  • Osteomielite ou qualquer infecção ortopédica
  • Disfunção do mecanismo extensor
  • Psoríase
  • Neuropatia da articulação do joelho
  • AVC ou lesão cerebral anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: 1
O paciente receberá tratamento padrão pós-cirúrgico com fisioterapia padrão e AINEs.
Experimental: 2
Os pacientes serão tratados com fisioterapia padrão e AINEs, bem como um Dynasplint de extensão do joelho que inclui câmaras de tensão.
O Dynamic Splinting utiliza os protocolos de Low-Load, Prolonged-Duration Stretch (LLPS) com tensão calibrada e ajustável para aumentar o Total End Range Time (TERT) para reduzir a contratura. O Dynasplint de extensão do joelho para o grupo Experimental terá câmaras de tensão que fornecem tratamento terapêutico a partir do dispositivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na Amplitude de Movimento Ativa Máxima na extensão do joelho
Prazo: 9 semanas
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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