Predictive Factors for Chronic Rejection in Lung Transplant Recipients: COLT Study (COLT)
11 de maio de 2015 atualizado por: Nantes University Hospital
Obliterative Bronchiolitis (OB) is the major cause of long-term lung allograft loss for patients with end stage pulmonary diseases like cystic fibrosis.
Numerous cells and proteins are implicated in this process, which have never been studied prospectively in a multicentric longitudinal cohort.
The aim of this study is to detect predictive risk factors of OB through a national multicentric cohort of 500 newly transplanted recipients (COLT).
COLT will consist in a large database, associated with a recipient bio-collection, and specific projects using these resources.
COLT will aggregate all the 11 French centres of pulmonary transplantation.
Patient will be followed-up during 5 years.
Blood samples will be obtained.
Induced sputum, bronchoalveolar lavage fuid, exhaled breath condensate and trans bronchial biopsies will be also taken.
T cells, known to be involved in chronic rejection will be studied, and genomic, microarray and proteomic approaches will be used to detect further predictive factors.
A study on Circulating Endothelial Cells and Circulating Endothelial Progenitors is also realised from blood samples.
COLT will prove molecular markers to be predictive of early OB, before the development of severe airway obstruction and will allow the identification of patients at high risk of OB.
COLT will identify potential targets for future treatments of OB.
This collaborative project makes research and clinical teams working together, and creates the conditions of a long term network, extendable to other laboratories with new projects and additional European transplant centres.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
700
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bordeaux, França, 33604
- CHU de Bordeaux
-
Grenoble, França, 38700
- CHU de Grenoble
-
Le Plessis-Robinson, França, 92350
- Centre chirurgical Marie Lannelongue
-
Lyon, França, 69677
- CHU de Lyon
-
Marseille, França, 13015
- CHU de Marseille
-
Nantes, França, 44093
- CHU Nantes
-
Paris, França, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, França, 75015
- HEGP
-
Strasbourg, França, 67091
- CHRU de Strasbourg
-
Suresnes, França, 92150
- Hopital Foch
-
Toulouse, França, 31059
- CHU de Toulouse
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female adults aged ≥ 18 years
- who have signed an Inform Consent Form
- double or heart-lung transplant recipients
Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing women
- Patients with concomitant chronic inflammatory disease, independently of acute or chronic rejection or infection
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Identification of predictive factors for lung chronic rejection outcome in lung transplant recipients. This primary outcome will be evaluated at the end of the study.
Prazo: 8 years
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8 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Evaluate the pertinence of a monitoring of lung chronic rejection based on the predictive factors identified in the study, in order to prevent this rejection. The secondary outcome measure will be evaluated at the end of the study.
Prazo: 8 years
|
8 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Durand M, Lacoste P, Danger R, Jacquemont L, Brosseau C, Durand E, Tilly G, Loy J, Foureau A, Royer PJ, Tissot A, Roux A, Reynaud-Gaubert M, Kessler R, Mussot S, Dromer C, Brugiere O, Mornex JF, Guillemain R, Claustre J, Degauque N, Magnan A, Brouard S; COLT and SysCLAD Consortia. High circulating CD4+CD25hiFOXP3+ T-cell sub-population early after lung transplantation is associated with development of bronchiolitis obliterans syndrome. J Heart Lung Transplant. 2018 Jun;37(6):770-781. doi: 10.1016/j.healun.2018.01.1306. Epub 2018 Mar 20.
- Benmerad M, Slama R, Botturi K, Claustre J, Roux A, Sage E, Reynaud-Gaubert M, Gomez C, Kessler R, Brugiere O, Mornex JF, Mussot S, Dahan M, Boussaud V, Danner-Boucher I, Dromer C, Knoop C, Auffray A, Lepeule J, Malherbe L, Meleux F, Nicod L, Magnan A, Pison C, Siroux V; SysCLAD consortium. Chronic effects of air pollution on lung function after lung transplantation in the Systems prediction of Chronic Lung Allograft Dysfunction (SysCLAD) study. Eur Respir J. 2017 Jan 18;49(1):1600206. doi: 10.1183/13993003.00206-2016. Print 2017 Jan.
- Pison C, Magnan A, Botturi K, Seve M, Brouard S, Marsland BJ, Ernst F, Paprotka T, Deplanche K, Fritz A, Siroux V, Boissel JP, Corris PA, Auffray C, Nicod LP; SysCLAD consortium. Prediction of chronic lung allograft dysfunction: a systems medicine challenge. Eur Respir J. 2014 Mar;43(3):689-93. doi: 10.1183/09031936.00161313. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BRD 09/1-F
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