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Associação entre doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e calcificação da artéria coronária

5 de abril de 2011 atualizado por: Ziv Hospital

Associação entre DHGNA e calcificação da artéria coronária

A doença arterial coronariana é 8 vezes mais prevalente em pacientes com DHGNA do que na população em geral e está sendo considerada a causa mais comum de morte. A TC cardíaca é um método não invasivo confiável na demonstração de placas coronárias. No entanto, a associação entre o escore de cálcio da artéria coronária (CAC) e NAFLD permanece controversa

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença arterial coronariana é 8 vezes mais prevalente em pacientes com DHGNA do que na população em geral e está sendo considerada a causa mais comum de morte. A TC cardíaca é um método não invasivo confiável na demonstração de placas coronárias. No entanto, a associação entre o escore de cálcio da artéria coronária (CAC) e NAFLD permanece controversa. OBJETIVO: o objetivo é avaliar a associação entre o escore CAC (CT) e NAFLD (CT). a hipótese de trabalho é que, além dos fatores de risco tradicionais, incluindo idade e diabetes, a DHGNA também está associada a risco moderado a alto de DAC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Safed, Israel, Israel, 13100
        • Ziv medical center liver unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que serão submetidos a TC cardíaca para pacientes com risco baixo a intermediário para DAC

Critério de exclusão:

  • Pacientes com ICP ou CABG serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: TC cardíaca
o paciente será submetido a TC cardíaca
o paciente será submetido a TC cardíaca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do escore total de cálcio
Prazo: 1 mês
pontuação total de cálcio será medida
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2011

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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