Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholittoman rasvamaksasairauden (NAFLD) ja sepelvaltimon kalkkeutumisen välinen yhteys

tiistai 5. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Ziv Hospital

NAFLD:n ja sepelvaltimoiden kalkkeutumisen välinen liitto

Sepelvaltimotauti on 8 kertaa yleisempi NAFLD-potilailla kuin muulla väestöllä, ja sitä pidetään yleisimpana kuolinsyynä. Sydämen CT on luotettava ei-invasiivinen menetelmä sepelvaltimoplakkien osoittamiseen. Sepelvaltimon kalsiumpistemäärän (CAC) ja NAFLD:n välinen yhteys on kuitenkin edelleen kiistanalainen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepelvaltimotauti on 8 kertaa yleisempi NAFLD-potilailla kuin muussa väestössä, ja sitä pidetään yleisimpänä kuolinsyynä. Sydämen CT on luotettava ei-invasiivinen menetelmä sepelvaltimoplakkien osoittamiseen. Sepelvaltimon kalsiumpistemäärän (CAC) ja NAFLD:n välinen yhteys on kuitenkin edelleen kiistanalainen. TAVOITE: Tarkoituksena on arvioida CAC-pisteiden (CT) ja NAFLD:n (CT) välistä yhteyttä. työhypoteesi on, että perinteisten riskitekijöiden, kuten iän, diabeteksen, lisäksi NAFLD liittyy myös kohtalaiseen tai korkeaan CAD-riskiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Safed, Israel, Israel, 13100
        • Ziv medical center liver unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään sydämen CT potilaille, joilla on pieni tai keskinkertainen CAD-riski

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on PCI tai CABG, suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: CT sydän
potilaalle tehdään sydämen TT
potilaalle tehdään sydämen TT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kalsiumin kokonaispistemäärän mittaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
kalsiumin kokonaispistemäärä mitataan
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimon kalkkiutuminen

Kliiniset tutkimukset CT sydän

3
Tilaa