- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01246518
Eficácia e Segurança de Dois Regimes de Tratamento de MOB015 Tópico em Adultos com Onicomicose Subungueal Distal
24 de outubro de 2012 atualizado por: Moberg Pharma AB
Um estudo aberto e multicêntrico comparando a eficácia e a segurança de dois regimes de tratamento diferentes do tratamento tópico MOB015 da onicomicose subungueal distal (OSD)
A onicomicose é uma infecção fúngica que afeta as unhas das mãos e/ou dos pés.
O objetivo deste estudo é investigar se o MOB015 é eficaz e seguro para o tratamento de pacientes com infecção fúngica nas unhas dos pés.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
250
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sweden, Suécia
- 15 Locations
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
- 18 - 70 anos
- DSO de pelo menos um dos dedões do pé afetando 25% a 75% da unha alvo (verificado por avaliador cego antes da randomização)
- Cultura positiva para dermatófitos (i.e. espécies de Trichophyton; T. rubrum ou T. mentagrophytes)
- Consentimento informado por escrito assinado
Critério de exclusão:
- Onicomicose subungueal proximal
- DSO de ambas as grandes unhas dos pés, onde o envolvimento se estendeu para a porção proximal da unha alvo (a unha proximal não afetada tem menos de 2 mm)
- "Pico" de onicomicose estendendo-se ao eponíquio da unha alvo
- Presença de dermatofitoma (definido como massas espessas demarcadas e localizadas de hifas fúngicas e queratina necrótica entre a placa ungueal e o leito ungueal) na unha alvo
- Outras condições além do DSO conhecidas por causar aparência anormal das unhas
- Tratamento antifúngico tópico das unhas dentro de 1 mês antes da triagem
- Uso sistêmico de tratamento antifúngico dentro de 3 meses antes da triagem
- Sinais de insuficiência circulatória periférica grave
- imunossupressão
- Participação em outro ensaio clínico com um medicamento ou dispositivo experimental durante as 4 semanas anteriores à triagem
- Alergia conhecida a qualquer um dos produtos de tratamento testados
- Um teste de gravidez indicando gravidez em uma mulher com potencial para engravidar na triagem (consulta 1)
Mulheres na pré-menopausa (última menstruação ≤ 1 ano antes da triagem) sexualmente ativas que:
- está grávida ou amamentando
- não são cirurgicamente estéreis
- está em idade fértil e não pratica um método aceitável de controle de natalidade, ou não planeja continuar praticando um método aceitável de controle de natalidade durante o estudo (métodos aceitáveis incluem intrauterina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: MOB015 por 3 meses
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Braço 1; MOB015 uma vez por dia durante 3 meses.
Braço 2; MOB015 uma vez por dia durante 9 meses.
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Comparador Ativo: MOB015 por 9 meses
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Braço 1; MOB015 uma vez por dia durante 3 meses.
Braço 2; MOB015 uma vez por dia durante 9 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Cura micológica da unha alvo aos 12 meses, definida como cultura fúngica negativa e microscopia direta negativa.
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção de pacientes com cultura fúngica negativa, microscopia direta negativa e cura completa.
Prazo: 1, 3, 6, 9, 12 meses.
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1, 3, 6, 9, 12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jan Faergemann, MD, PhD, Dept. of Dermatology, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
23 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MOB015-I
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