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Eficácia e Segurança de Dois Regimes de Tratamento de MOB015 Tópico em Adultos com Onicomicose Subungueal Distal

24 de outubro de 2012 atualizado por: Moberg Pharma AB

Um estudo aberto e multicêntrico comparando a eficácia e a segurança de dois regimes de tratamento diferentes do tratamento tópico MOB015 da onicomicose subungueal distal (OSD)

A onicomicose é uma infecção fúngica que afeta as unhas das mãos e/ou dos pés.

O objetivo deste estudo é investigar se o MOB015 é eficaz e seguro para o tratamento de pacientes com infecção fúngica nas unhas dos pés.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

250

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sweden, Suécia
        • 15 Locations

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Macho ou fêmea
  2. 18 - 70 anos
  3. DSO de pelo menos um dos dedões do pé afetando 25% a 75% da unha alvo (verificado por avaliador cego antes da randomização)
  4. Cultura positiva para dermatófitos (i.e. espécies de Trichophyton; T. rubrum ou T. mentagrophytes)
  5. Consentimento informado por escrito assinado

Critério de exclusão:

  1. Onicomicose subungueal proximal
  2. DSO de ambas as grandes unhas dos pés, onde o envolvimento se estendeu para a porção proximal da unha alvo (a unha proximal não afetada tem menos de 2 mm)
  3. "Pico" de onicomicose estendendo-se ao eponíquio da unha alvo
  4. Presença de dermatofitoma (definido como massas espessas demarcadas e localizadas de hifas fúngicas e queratina necrótica entre a placa ungueal e o leito ungueal) na unha alvo
  5. Outras condições além do DSO conhecidas por causar aparência anormal das unhas
  6. Tratamento antifúngico tópico das unhas dentro de 1 mês antes da triagem
  7. Uso sistêmico de tratamento antifúngico dentro de 3 meses antes da triagem
  8. Sinais de insuficiência circulatória periférica grave
  9. imunossupressão
  10. Participação em outro ensaio clínico com um medicamento ou dispositivo experimental durante as 4 semanas anteriores à triagem
  11. Alergia conhecida a qualquer um dos produtos de tratamento testados
  12. Um teste de gravidez indicando gravidez em uma mulher com potencial para engravidar na triagem (consulta 1)
  13. Mulheres na pré-menopausa (última menstruação ≤ 1 ano antes da triagem) sexualmente ativas que:

    • está grávida ou amamentando
    • não são cirurgicamente estéreis
    • está em idade fértil e não pratica um método aceitável de controle de natalidade, ou não planeja continuar praticando um método aceitável de controle de natalidade durante o estudo (métodos aceitáveis ​​incluem intrauterina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: MOB015 por 3 meses
Braço 1; MOB015 uma vez por dia durante 3 meses. Braço 2; MOB015 uma vez por dia durante 9 meses.
Comparador Ativo: MOB015 por 9 meses
Braço 1; MOB015 uma vez por dia durante 3 meses. Braço 2; MOB015 uma vez por dia durante 9 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cura micológica da unha alvo aos 12 meses, definida como cultura fúngica negativa e microscopia direta negativa.
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de pacientes com cultura fúngica negativa, microscopia direta negativa e cura completa.
Prazo: 1, 3, 6, 9, 12 meses.
1, 3, 6, 9, 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jan Faergemann, MD, PhD, Dept. of Dermatology, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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