- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01320930
Reabilitação em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada
22 de março de 2011 atualizado por: Bispebjerg Hospital
Detecção Precoce e Reabilitação de Indivíduos com DPOC - Reabilitação em DPOC Moderada
O estudo é um estudo randomizado de centro único, não cego, controlado por placebo para investigar o efeito da reabilitação pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um diagnóstico de DPOC moderada.
- Motivação para Reabilitação Pulmonar.
Critério de exclusão:
- Comorbidade contraindicando a reabilitação.
- Participação em reabilitação pulmonar no último ano.
- Distúrbios cognitivos que limitam a capacidade de participar de treinamento físico e sessões de educação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Reabilitação pulmonar
Um programa de reabilitação padronizado de 7 semanas, incluindo treinamento físico e educação.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ao controle
Cuidados convencionais
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de março de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2011
Última verificação
1 de janeiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TORKOL1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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