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Rehabilitation bei Patienten mit mittelschwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

22. März 2011 aktualisiert von: Bispebjerg Hospital

Früherkennung und Rehabilitation von Patienten mit COPD – Rehabilitation bei mittelschwerer COPD

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, nicht verblindete, placebokontrollierte Single-Center-Studie zur Untersuchung der Wirkung der Lungenrehabilitation bei Patienten mit mittelschwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eine Diagnose einer mittelschweren COPD.
  2. Motivation zur Lungenrehabilitation.

Ausschlusskriterien:

  1. Komorbidität, die eine Rehabilitation kontraindiziert.
  2. Teilnahme an einer Lungenrehabilitation innerhalb des letzten Jahres.
  3. Kognitive Störungen, die die Fähigkeit zur Teilnahme an körperlichen Trainings- und Bildungsveranstaltungen einschränken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Lungenrehabilitation
Ein standardisiertes 7-wöchiges Rehabilitationsprogramm, einschließlich körperlichem Training und Bildung.
Verhalten: Lungenrehabilitation
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolle
Konventionelle Pflege
Verhalten: konventionelle Pflege

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Mitarbeiter

Danish Lung Association
Sygekassernes Helsefond
Ministry of the Interior and Health, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

23. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TORKOL1

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