YF476 e carcinóides gástricos tipo I

O objetivo do estudo é descobrir se o medicamento experimental, YF476, pode fazer com que os carcinóides gástricos, um tipo raro de tumor estomacal, diminuam e desapareçam. Carcinóides gástricos ocorrem principalmente em pacientes com gastrite atrófica crônica (CAG), uma condição na qual as células produtoras de ácido no revestimento do estômago não podem produzir ácido. A produção de ácido é controlada pela gastrina, um hormônio (mensageiro químico) liberado na corrente sanguínea. Se o estômago não consegue produzir ácido, os níveis sanguíneos de gastrina aumentam. Níveis sanguíneos elevados de gastrina em pacientes com CAG podem fazer com que outras células (células ECL) no revestimento do estômago cresçam e, ao longo dos anos, dêem origem a carcinóides gástricos. Carcinóides gástricos são geralmente benignos, mas podem se tornar malignos. Portanto, pacientes com CAG e carcinóides gástricos têm o interior do estômago verificado regularmente, por gastroscopia, para ver se os carcinóides gástricos precisam ser removidos cirurgicamente. Um gastroscópio é um tubo fino (1 cm), flexível, no final do qual está uma minicâmera de vídeo, que permite ao usuário inspecionar o revestimento do estômago e um 'laço' para colher amostras de tecido (biópsias). YF476 (netazepide) é um antagonista do receptor de gastrina (bloqueia os efeitos da gastrina), por isso é um novo tratamento médico potencial para carcinóides gástricos em pacientes com CAG. Até 10 desses pacientes tomarão YF476 diariamente por até 12 semanas. Se eles se beneficiarem desse tratamento, poderão tomar YF476 diariamente por até 52 semanas. Eles farão várias visitas ambulatoriais para testes, incluindo verificações da segurança do YF476. Em algumas das visitas, eles farão uma gastroscopia. A cada gastroscopia serão medidos os carcinoides gástricos e realizadas biópsias para exames laboratoriais.