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Brain-derived Neurotrophic Factor and Cogntive Function

7 de julho de 2011 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark

Brain-derived Neurotrophic Factor: A Link to Obesity, Insulin Resistance and Cognitive Dysfunktion?

Individuals with type 2 diabetes have an increased risk of developing cognitive dysfunction followed by dementia in late life. Obesity, physical inactivity and "systemic low-grade inflammation" are strong risk factors and play a crucial role in this network of diseases.

Brain-derived Neurotrophic factor (BDNF) is produced in brain as well as several tissues outside brain eg muscle cells. Low BDNF are associated with cognitive dysfuction, obesity and type 2 diabetes.

The investigators include 200 individuals divided into three groups: 80 individuals with type 2 diabetes, 80 age and BMI-matched controls and 40 individuals with impaired glucose tolerance.

The project will test the hypothesis, that low systemic BDNF are associated with accumulation of abdominal fat, cognitive dysfunction and insulin resistence with different effect in men and women.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Methods:

200 individuals in age 40-65 years are recruited and categorized into 3 groups: 1. Type 2 Diabetes, 2. Impaired glucose Tolerance and 3. Normal Glucose Tolerance. Groups are supposed to be age and BMI-matched.

Measurements of systemic BDNF, cogntive function (memory, attention and langue), fitness, bodycomposition, glucose metabolism and systemic inflammation are done.

Multiple regression analysis are perfomed to explain variablity in cognitive function, with age, visceral fat and BDNF as explanotory varibales.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participants will be selected from newspapers.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 40-65 years of age

Exclusion Criteria:

  • Chronic inflammatory diseases or infectious diseaases within 3 month prior to visit
  • Fasting glucose > 12 mmol/l
  • Hypertension: systolic >180 mmHg and Diastolic >110 mmHg
  • Intake of more than 2 oral antidiabetic drugs or any TZD drung within 3 months before recruitment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Type 2 Diabetes
80 individuals with type 2 Diabetes, confirmed by an OGTT, age 40-65 years, BMI > 18.5 kg/m2 fatsing plasma glucose < 12 mmol/l
Impaired glucose tolerance
40 individuals with impaired glucose tolerance. age 40 -65 years, BMI > 18. 5 kg/m2
Normal glucose tolerance
80 Individuals without type 2 diabetes Age 40-65 years, BMI >18.5 kg/m2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Systemic Brain derived neurotrophic factor
Prazo: Baseline
Circulating Brain derived neurotropic factor will be analyzed in plasma and serum in middelaged volunteers. Levels will be related to on one hand metabolic parameteres such as insulin sensitivity and glucose tolerance and on the other hand to cognitive functions measured by a cognitive test battery.
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cognitive function and bodycompisition
Prazo: Baseline
Results from cogntive measurements will by multiple regression analysis be related to bodycomposition (Intraabdominal fat, total bodyfat, waist) and fitness (single stage max-test).
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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