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Efficiency and Cost-effectiveness of a Culturally Adopted Lifestyle Intervention Program - the MEDIM Study. (MEDIM)

28 de setembro de 2018 atualizado por: Region Skane

A Middle Eastern Immigrant Population At-risk for Diabetes; Contributing Risk Factors and the Efficiency and Cost-effectiveness of a Culturally Adopted Lifestyle Intervention Program - the MEDIM Study.

An increasing proportion of Sweden's population comprises non-European immigrants, who constitute a high risk-population for T2D. Numbering almost 9,000 individuals, Iraqi citizens represent the largest immigrant group in Malmoe and are identified as a risk group for Type 2 Diabetes (T2D) in whom genetic and lifestyle factors probably play significant roles in the development of T2D.

Several studies have shown that adoption of an active lifestyle by at-risk individuals dramatically reduces the risk of T2D. However, there are currently no established methods for providing support to high-risk individuals from different cultural and social backgrounds to help them adopt beneficial lasting lifestyle changes. Instead of just waiting for Iraqi high-risk individuals to develop T2D, this project will implement and assess lifestyle intervention programs aimed at reducing the risk of developing T2D and tailored to individuals with a different social and cultural background.

The study thus seeks to optimize preventive action in health care and aims to facilitate the adoption of permanent changes in lifestyle in high-risk patients, taking account of cultural and social barriers.

Since T2D is associated with a sedentary lifestyle and develops earlier in men than women and an average 10 years earlier in immigrants from the Middle East than in native Swedes, it is crucial to study pathogenic mechanisms triggering T2D development in relation to sex, lifestyle and ethnic background. The results will provide the basis for deciding how health care providers can actively work to prevent T2D and other lifestyle-associated diseases in this high-risk population that has not been studied before.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

In this randomized controlled trial, 308 participants (born in Iraq, living in Malmö, Sweden and at high risk of type 2 diabetes) will be allocated to either a culturally adapted intervention or a control group. The intervention will consist of 10 group counseling sessions focusing on diet, physical activity and behavioral change over 6 months, and the offer of exercise sessions. Cultural adaptation includes gender-specific exercise sessions, and counseling by a health coach community member. The control group will receive the information about healthy lifestyle habits provided by the primary health care center. The primary outcome is change in fasting glucose level. Secondary outcomes are changes in body mass index, insulin sensitivity,physical activity, food habits and health-related quality of life. Measurements will be taken at baseline, after 3 and 6 months. Data will be analyzed by the intention-to-treat approach. The cost-effectiveness during the trial period and over the longer term will be assessed by simulation modeling from patient, health care and societal perspectives.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Suécia, 20502
        • Centre for Primary Health Care Research, Region Skåne and Lund University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • (1) 30 to 75 years of age
  • (2) individuals in the baseline survey diagnosed with prediabetes. OR BMI ≥ 28 kg/m2 OR waist >=80 cm in females and >=94cm in males.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy, severe mental illness, diabetes, and/or cognitive impairment, current CVD or history of CVD events. CVD includes stroke, angina or myocardial infarction (MI), percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), congestive heart failure (CHF), coronary artery bypass graft surgery (CABG), transient ischemic attack (TIA) and peripheral vascular disease (PVD) or other physical disorders that prevent physical exercise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lifestyle intervention
Lifestyle intervention: 500 participants from Iraq with obesity and/or prediabetes (impaired fasting glucose) and we expect to recruit 308 participants. Half of them will be randomized to lifestyle intervention i.e. group counseling and physical activity during a period of 1 year. An equal amount of controls will have treatment as usual. Every third month blood tests and a physical exam will be conducted in the intervention group.
Increased physical activity and improved food habits
Sem intervenção: Controls
Controls have treatment as usual. Every third month blood tests and a physical exam will be conducted in the control group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body weight
Prazo: 4 months
measured by study nurses
4 months
Physical activity
Prazo: 4 months
self-reported
4 months
Caloric intake
Prazo: 4 month
from food records
4 month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
QALY
Prazo: 4 month
The effectiveness will be measured as change in health related quality in life measures as Quality adjusted life years (QALY)
4 month
Glycemic changes
Prazo: 4 month
fasting glucose, 2-hr glucose
4 month
HbA1C
Prazo: 4 month
4 month
Insulin sensitivity and secretion
Prazo: 4 month
insulin sensitivity index and disposition index
4 month
Blood lipid profile
Prazo: 4 month
LDL, HDL, trilycerides
4 month
Blood pressure
Prazo: 4 month
systolic and diastolic
4 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Louise Bennet, MD,PhD, Region Skane

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Lifestyle intervention

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