- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01538953
Estudo de resultado de saúde floculante do Paquistão
24 de fevereiro de 2012 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Este estudo foi elaborado para avaliar o efeito de diferentes métodos de tratamento de água potável na ocorrência de diarreia entre crianças que vivem em assentamentos ilegais em Karachi, Paquistão, e o benefício marginal de adicionar a lavagem das mãos ao tratamento de água.
260 residências receberão um novo produto que combina floculação com cloração para produzir água potável mais clara e menos contaminada quimicamente.
260 domicílios receberão hipoclorito de sódio diluído, ou seja, água sanitária para tratar a água.
260 famílias receberão sabão e serão incentivadas a lavar as mãos regularmente.
260 residências receberão sabão e a combinação de tratamento de água por floculação/cloração.
260 famílias continuarão com suas práticas padrão de tratamento de água e lavagem das mãos.
Os domicílios serão visitados semanalmente durante 9 meses, e os episódios de diarreia de cada criança no domicílio serão registrados.
A taxa de diarreia entre os grupos será comparada.
Ao final de 9 meses, as famílias que fizeram parte do grupo de práticas e hábitos padrão receberão um recipiente para armazenamento de água e desinfetante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8949
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karachi, Paquistão
- Health-Oriented Preventive Education
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- famílias nos bairros de estudo
- conter uma criança < 5 anos
- ter acesso a água para lavar as mãos
Critério de exclusão:
- participou de programas de lavagem das mãos ou tratamento de água potável com HOPE anteriormente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Lavagem das mãos
os participantes receberam promoção de lavagem das mãos semanalmente em casa e sabão conforme necessário
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os participantes receberam promoção semanal de lavagem das mãos em casa e sabão conforme necessário
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Experimental: lavagem das mãos e tratamento da água
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os participantes receberam promoção semanal de lavagem das mãos em casa e sabão conforme necessário
os participantes receberam um suprimento de floculante-desinfetante para tratamento de água e instruções de como usá-lo
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Experimental: Tratamento de água com hipoclorito de sódio
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os participantes receberam um suprimento de hipoclorito de sódio diluído e instruções para tratar a água potável com ele
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Experimental: Tratamento de água com floculante desinfetante
os participantes receberam um suprimento de floculante-desinfetante e instruções para usá-lo no tratamento de água potável
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os participantes receberam um suprimento de floculante-desinfetante para tratamento de água e instruções de como usá-lo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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diarreia prevalência longitudinal
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Luby SP, Agboatwalla M, Painter J, Altaf A, Billhimer W, Keswick B, Hoekstra RM. Combining drinking water treatment and hand washing for diarrhoea prevention, a cluster randomised controlled trial. Trop Med Int Health. 2006 Apr;11(4):479-89. doi: 10.1111/j.1365-3156.2006.01592.x.
- Boudier E, Zurlinden B, Cour A, Rognon M, Devalland-Monnin C, Nirhy-Lanto A, el Khadissi H. [Antenatal diagnosis of achondrogenesis. Two successive cases in the same family]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1991;20(5):623-6. French.
- Bowen A, Agboatwalla M, Luby S, Tobery T, Ayers T, Hoekstra RM. Association between intensive handwashing promotion and child development in Karachi, Pakistan: a cluster randomized controlled trial. Arch Pediatr Adolesc Med. 2012 Nov;166(11):1037-44. doi: 10.1001/archpediatrics.2012.1181.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
27 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDC3794
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