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Estudo de resultado de saúde floculante do Paquistão

24 de fevereiro de 2012 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Este estudo foi elaborado para avaliar o efeito de diferentes métodos de tratamento de água potável na ocorrência de diarreia entre crianças que vivem em assentamentos ilegais em Karachi, Paquistão, e o benefício marginal de adicionar a lavagem das mãos ao tratamento de água. 260 residências receberão um novo produto que combina floculação com cloração para produzir água potável mais clara e menos contaminada quimicamente. 260 domicílios receberão hipoclorito de sódio diluído, ou seja, água sanitária para tratar a água. 260 famílias receberão sabão e serão incentivadas a lavar as mãos regularmente. 260 residências receberão sabão e a combinação de tratamento de água por floculação/cloração. 260 famílias continuarão com suas práticas padrão de tratamento de água e lavagem das mãos. Os domicílios serão visitados semanalmente durante 9 meses, e os episódios de diarreia de cada criança no domicílio serão registrados. A taxa de diarreia entre os grupos será comparada. Ao final de 9 meses, as famílias que fizeram parte do grupo de práticas e hábitos padrão receberão um recipiente para armazenamento de água e desinfetante.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8949

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karachi, Paquistão
        • Health-Oriented Preventive Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • famílias nos bairros de estudo
  • conter uma criança < 5 anos
  • ter acesso a água para lavar as mãos

Critério de exclusão:

  • participou de programas de lavagem das mãos ou tratamento de água potável com HOPE anteriormente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Lavagem das mãos
os participantes receberam promoção de lavagem das mãos semanalmente em casa e sabão conforme necessário
os participantes receberam promoção semanal de lavagem das mãos em casa e sabão conforme necessário
Experimental: lavagem das mãos e tratamento da água
os participantes receberam promoção semanal de lavagem das mãos em casa e sabão conforme necessário
os participantes receberam um suprimento de floculante-desinfetante para tratamento de água e instruções de como usá-lo
Experimental: Tratamento de água com hipoclorito de sódio
os participantes receberam um suprimento de hipoclorito de sódio diluído e instruções para tratar a água potável com ele
Experimental: Tratamento de água com floculante desinfetante
os participantes receberam um suprimento de floculante-desinfetante e instruções para usá-lo no tratamento de água potável
os participantes receberam um suprimento de floculante-desinfetante para tratamento de água e instruções de como usá-lo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
diarreia prevalência longitudinal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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