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Effect of Intravenous Fluid Therapy on Postoperative Vomiting in Children Undergoing Otorhinolaryngological Surgery

8 de maio de 2012 atualizado por: Ignacio Cortínez F.
The purpose of this randomized clinical trial is to evaluate the interaction of intravenous fluid therapy during otorhinolaryngological surgery, on postoperative vomiting. The hypothesis is that perioperative supplemental intravenous fluid administration reduces the incidence of postoperative vomiting.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Postoperative vomiting is a common complication on pediatric surgery, especially otorhinolaryngological surgery. Is one of the main reasons of prolonged hospital stay, and also a cause of patient´s discomfort and an increase on hospitalization cost.

There are studies in adults with inconclusive results related to supplemental fluid therapy and decrease of postoperative nausea and vomiting. But, in recent years a study in children showed favorable results in strabismus surgery. The foundation of this study consist in that hypovolemia may possibly cause a decrease in perfusion causing intestinal hypoxia, which in turn increase the incidence of nausea and vomiting. The objective of this study is to observe the effect of supplemental fluid therapy on postoperative vomiting on otorhinolaryngological surgery.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile
        • Hospital Clinico Universidad Catolica

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • ASA physical status I or II
  • Age 1-12 yr
  • Scheduled for elective tonsillectomy or adenotonsillectomy

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes
  • History of mental retardation
  • Obesity (BMI ≥95th percentile for age and sex)
  • Intake of antiemetic or psychoactive medication within 24 hours before surgery
  • Known gastroesophageal reflux

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 10 mL/kg/h lactated Ringer's solution
Group 1, 10 mL/kg/h lactated Ringer's solution
After induction, IV access was established and children were randomly allocated to receive one of two interventions: Group 1, 10 mL/kg/h lactated Ringer's solution; Group 2, 30 mL/kg/h lactated Ringer's solution.
Experimental: 30 mL/kg/h lactated Ringer's solution
Group 2, 30 mL/kg/h lactated Ringer's solution
After induction, IV access was established and children were randomly allocated to receive one of two interventions: Group 1, 10 mL/kg/h lactated Ringer's solution; Group 2, 30 mL/kg/h lactated Ringer's solution.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vomiting at 24 hours postoperative
Prazo: First 24 hours postoperative
Presence of at least one episode of vomiting in the first 24 hours postoperative
First 24 hours postoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

11 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10-095

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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