Comparação de dois protocolos para síndrome da dor femoropatelar (PFPS)
21 de setembro de 2012 atualizado por: Gabriel Peixoto Leão Almeida, PT, University of Sao Paulo
Fortalecimento do quadríceps femoral versus alongamento dos isquiotibiais para a síndrome da dor femoropatelar: um ensaio clínico randomizado.
A síndrome da dor patelofemoral (SDFP) é definida como uma queixa dolorosa na face anterior do joelho, embora a dor peripatelar e/ou retropatelar também sejam comuns.
Em geral, o tratamento conservador é a opção inicial de escolha para pacientes com SDPF, porém, a falta de um fator causal específico dificulta a escolha do melhor tratamento tão precocemente.
Desta forma, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do fortalecimento do quadríceps femoral versus alongamento dos isquiotibiais em pacientes com dor patelofemoral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 05360-000
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, University of São Paulo.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sintomas de dor anterior no joelho há pelo menos 1 mês;
- Nível médio de dor de 3 ou mais em uma escala analógica visual de 10 cm durante a subida e descida de uma altura de 25 cm;
- Dor anterior ou retropatelar no joelho em pelo menos 2 das seguintes atividades: sentar por tempo prolongado, subir escadas, agachar, correr, ajoelhar e pular/pular;
- Presença de 2 dos seguintes critérios clínicos na avaliação: dor durante o teste de apreensão, dor durante o teste de compressão patelar e crepitação durante o teste de compressão.
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior no joelho ou artrite;
- História de luxação ou subluxação patelar, desalinhamento ou frouxidão ligamentar;
- Patologia do tendão patelar ou lesão condral;
- Dor referida na coluna;
- História de outras anormalidades, como desigualdades no comprimento das pernas (>2 cm);
- Medicação como parte do tratamento;
- Fisioterapia prévia ou tratamento de acupuntura para o joelho nos últimos 30 dias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Fortalecimento de quadríceps
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ACTIVE_COMPARATOR: Alongamento dos isquiotibiais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante 8 semanas.
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A dor foi avaliada usando uma escala numérica de dor de 11 pontos (NPRS), na qual 0 denotava ausência de dor e 10 denotava dor insuportável.
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Os participantes serão acompanhados durante 8 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Lysholm
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante 8 semanas.
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Este questionário é composto por oito itens com opções de respostas objetivas.
A pontuação final é expressa de forma nominal e ordinal, sendo: 95 a 100 pontos - excelente; 84 a 94 pontos - bom; 65 a 83 pontos - razoável; e 64 ou menos pontos - ruim.
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Os participantes serão acompanhados durante 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de setembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- USP01
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