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Femtosecond Laser-Assisted Keratoplasty (FLAK)

16 de janeiro de 2015 atualizado por: Shahzad Mian, University of Michigan
The purpose of this study will be to determine optimal surgical technique for performing FLAK including laser parameters, keratoplasty shape and suture technique in order to standardize surgical technique and to collect safety and efficacy data. This will be compared to data of patients with full thickness PKP to measure visual outcomes, refraction, astigmatism, surgical methods and wound healing.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

FLAK Instrument: The Femtosecond Laser (IntraLase Corporation, Irvine, CA) is a focusable infrared laser, similar to the more familiar neodymium-yttrium-aluminum-garnet (YAG) laser, but uses shorter pulses in the hundred-femtosecond (100 X 10-15 seconds) duration range. There is minimal postoperative inflammation and collateral tissue damage.

Subjects: We will be enrolling subjects 18 years or older that need keratoplasty based on clinical findings. Subjects will be enrolled regardless of race or gender on a first come first serve basis. Subjects will be recruited from the physicians own clinic.

PKP Subjects: We will do a retrospective chart review on subjects who have undergone traditional PKP. FLAK eyes will be age and gender matched to these PKP eyes to compare visual outcomes, wound healing and complications.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

subjects indicated for corneal transplant surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Corneal opacification.
  2. Reduced ETDRS-measured, best corrected, distance visual acuity to 20/40 or worse.
  3. Ability to participate in follow-up visits..

Exclusion Criteria:

  1. Corneal opacification adequately dense to obscure visualization of iris.
  2. ETDRS-measured, best-corrected, distance visual acuity of 20/30 or better.
  3. Corneal thickness greater than 1200 µm at the 9 mm peripheral zone.
  4. Severe corneal thinning including descemetocoele with impending corneal rupture.
  5. Prior PKP or incisional surgery that may provide a potential space into which the gas produced by the procedure can escape.
  6. Poor visual potential in the non-study eye (VA of 20/100 or less, without potential for improvement by the examining ophthalmologist's judgment).
  7. History of glaucoma, including steroid response rise in intraocular pressure.
  8. Active intraocular inflammation or infection.
  9. Age 18 or younger (consideration will be given to an upper age limit).
  10. Unable to return for scheduled follow-up examinations.
  11. Other medical condition(s) that will likely prevent long term follow-up.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
FLAK
PKP
Retrospective

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Surgical outcomes
Prazo: 1 day, 1 week, 1, 3, 6, 12, 18 and 24 months
Wound healing, surgical complications, visual function and endothelial layer assessment
1 day, 1 week, 1, 3, 6, 12, 18 and 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

28 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FLAK-15615

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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