Alterações no estado metabólico em pacientes com tireoidectomia total (Thyroid cancer)
30 de janeiro de 2013 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
O objetivo deste estudo é avaliar a alteração na expressão do mRNA da proteína de desacoplamento mitocondrial 2 (UCP2) em função da atividade tireoidiana (TSH, T3 e T4 livre).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O sangue será afogado antes da tireoidectomia, 2 semanas após a operação e 3-4 meses após a operação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel Aviv, Israel, 64239
- Recrutamento
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Contato:
- Nachum Vaisman, M.D.
- Número de telefone: 972-3-6974807
- E-mail: vaisman@tasmc.health.gov.il
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que foram diagnosticados com carcinoma de tireoide e estão passando por tireoidectomia total e recebem uma terapia de reposição da tireoide.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que foram diagnosticados com carcinoma de tireoide e serão submetidos à tireoidectomia total.
- Pacientes com hormônios tireoidianos desequilibrados.
- Idade entre 18 e 65 anos no momento da triagem.
- Fornecimento de consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Pacientes com Diabetes.
- Pacientes com qualquer outra doença inflamatória crônica.
- Tratamento com esteroides.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações nas concentrações de mRNA de UCP2.
Prazo: Linha de base (antes da oposição), 2 semanas após a oposição e para depois da oposição.
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A diferença entre o resultado em duas semanas e quatro meses compara com a linha de base.
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Linha de base (antes da oposição), 2 semanas após a oposição e para depois da oposição.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Peso
Prazo: Aproximadamente 4 meses
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Aproximadamente 4 meses
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Gasto energético de repouso
Prazo: Aproximadamente 4 meses
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Aproximadamente 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Yen PM. Physiological and molecular basis of thyroid hormone action. Physiol Rev. 2001 Jul;81(3):1097-142. doi: 10.1152/physrev.2001.81.3.1097.
- Schwartz HL, Oppenheimer JH. Physiologic and biochemical actions of thyroid hormone. Pharmacol Ther B. 1978;3(3):349-76. doi: 10.1016/s0306-039x(78)80002-6. No abstract available.
- Brand MD, Esteves TC. Physiological functions of the mitochondrial uncoupling proteins UCP2 and UCP3. Cell Metab. 2005 Aug;2(2):85-93. doi: 10.1016/j.cmet.2005.06.002.
- Nicholls DG, Locke RM. Thermogenic mechanisms in brown fat. Physiol Rev. 1984 Jan;64(1):1-64. doi: 10.1152/physrev.1984.64.1.1. No abstract available.
- Gjedde S, Gormsen LC, Riis AL, Jorgensen JO, Rungby J, Moller N, Weeke J, Pedersen SB. Reduced expression of uncoupling protein 2 in adipose tissue in patients with hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Jul;95(7):3537-41. doi: 10.1210/jc.2009-0907. Epub 2010 Apr 28.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
1 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TASMC-12-NV-376-CTIL
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