Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения метаболического статуса у больных с тотальной тиреоидэктомией (Thyroid cancer)

30 января 2013 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Целью данного исследования является оценка изменения экспрессии мРНК митохондриального разобщающего белка 2 (UCP2) в зависимости от активности щитовидной железы (ТТГ, Т3 и свободный Т4).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Кровь берут перед тиреоидэктомией, через 2 недели после операции и через 3-4 месяца после операции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Tel Aviv, Израиль, 64239
        • Рекрутинг
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых был диагностирован рак щитовидной железы и которым предстоит тотальная тиреоидэктомия и заместительная терапия щитовидной железы.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, у которых диагностирована карцинома щитовидной железы и которым предстоит тотальная тиреоидэктомия.
  • Пациенты с несбалансированными гормонами щитовидной железы.
  • Возраст 18-65 лет на момент скрининга.
  • Предоставление письменного информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Больные сахарным диабетом.
  • Пациенты с любыми другими хроническими воспалительными заболеваниями.
  • Лечение стероидами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения концентрации мРНК UCP2.
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции), через 2 недели после операции и после операции.
Разница между результатом через две недели и через четыре месяца по сравнению с исходным уровнем.
Исходный уровень (до операции), через 2 недели после операции и после операции.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Масса
Временное ограничение: Примерно 4 месяца
Примерно 4 месяца
Расход энергии в покое
Временное ограничение: Примерно 4 месяца
Примерно 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-12-NV-376-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться