HSPA12B as a Potential Biomarker for Sepsis and Severe Sepsis
22 de novembro de 2013 atualizado por: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
- Molecules indicating endothelial injury may serve as biomarkers for severe sepsis because of the critical role of endothelial injury in organ dysfunction during severe sepsis.
- HSPA12B is primarily located in endothelial cells and detectable during sepsis.
- The investigators speculated that HSPA12B from endothelial cells might be correlated with severe sepsis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
118
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Shanghai, China, 200433
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Changhai Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Continuous patients with sepsis, severe sepsis, SIRS after major orthopedics surgery and healthy volunteers
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients
- Patients meet the diagnostic criteria according to the grouping
Exclusion Criteria:
- patients without informed consent
- patients who were undergoing continuous renal replacement therapy before sampling
- patients with special infection induced by virus, tubercle bacillus, mycoplasma, Chlamydia, and so on
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Ao controle
Voluntários saudáveis
|
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Sepse grave
Pacientes com sepse grave
|
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sepsis
Patients with sepsis but not severe sepsis
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SIRS
Patients with SIRS after major orthopedics surgery
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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28-day mortality
Prazo: 28 days
|
mortality within 28 days after recruitment.
|
28 days
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-ming Zhu, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Changhai Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSPA12B-sepsis-biomarker
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