Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HSPA12B as a Potential Biomarker for Sepsis and Severe Sepsis

22. listopadu 2013 aktualizováno: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
  • Molecules indicating endothelial injury may serve as biomarkers for severe sepsis because of the critical role of endothelial injury in organ dysfunction during severe sepsis.
  • HSPA12B is primarily located in endothelial cells and detectable during sepsis.
  • The investigators speculated that HSPA12B from endothelial cells might be correlated with severe sepsis.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

118

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200433
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Changhai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Continuous patients with sepsis, severe sepsis, SIRS after major orthopedics surgery and healthy volunteers

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients
  • Patients meet the diagnostic criteria according to the grouping

Exclusion Criteria:

  • patients without informed consent
  • patients who were undergoing continuous renal replacement therapy before sampling
  • patients with special infection induced by virus, tubercle bacillus, mycoplasma, Chlamydia, and so on

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Řízení
Zdraví dobrovolníci
Těžká sepse
Pacienti s těžkou sepsí
sepsis
Patients with sepsis but not severe sepsis
SIRS
Patients with SIRS after major orthopedics surgery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
28-day mortality
Časové okno: 28 days
mortality within 28 days after recruitment.
28 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ke-ming Zhu, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Changhai Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HSPA12B-sepsis-biomarker

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

3
Předplatit