Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HSPA12B as a Potential Biomarker for Sepsis and Severe Sepsis

22 november 2013 uppdaterad av: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
  • Molecules indicating endothelial injury may serve as biomarkers for severe sepsis because of the critical role of endothelial injury in organ dysfunction during severe sepsis.
  • HSPA12B is primarily located in endothelial cells and detectable during sepsis.
  • The investigators speculated that HSPA12B from endothelial cells might be correlated with severe sepsis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

118

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200433
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Changhai Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Continuous patients with sepsis, severe sepsis, SIRS after major orthopedics surgery and healthy volunteers

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult patients
  • Patients meet the diagnostic criteria according to the grouping

Exclusion Criteria:

  • patients without informed consent
  • patients who were undergoing continuous renal replacement therapy before sampling
  • patients with special infection induced by virus, tubercle bacillus, mycoplasma, Chlamydia, and so on

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollera
Friska volontärer
Svår sepsis
Patienter med svår sepsis
sepsis
Patients with sepsis but not severe sepsis
SIRS
Patients with SIRS after major orthopedics surgery

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
28-day mortality
Tidsram: 28 days
mortality within 28 days after recruitment.
28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ke-ming Zhu, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Changhai Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HSPA12B-sepsis-biomarker

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

3
Prenumerera