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Segurança e Eficiência da Terapia Fotodinâmica para Carcinoma do Ducto de Blie

17 de maio de 2013 atualizado por: li xiong

Resultado a longo prazo da terapia fotodinâmica em comparação com a drenagem biliar isolada em pacientes com colangiocarcinoma irressecável

Esta pesquisa é um estudo prospectivo randomizado controlado. Teve como objetivo determinar os resultados a longo prazo e os fatores associados ao aumento da sobrevida após a terapia fotodinâmica (PDT) através do tubo T em comparação com a drenagem biliar isolada em pacientes com câncer irressecável do ducto biliar.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410016
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer de ducto biliar

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1.Pacientes com câncer de ducto biliar 2.Pacientes estão dispostos a participar deste ensaio clínico.

Critério de exclusão:

  • 1.Pacientes com carcinoma do ducto biliar não podem sofrer o procedimento PDT. 2. Alergia ao fotossensibilizador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Grupo que recebe apenas drenagem biliar
Grupo PDT
Grupo que recebeu terapia fotodinâmica e drenagem biliar
Cada paciente a quem o PDT foi oferecido passou por um processo educacional específico e detalhado por um membro dedicado da equipe (P.B., P.J. ou K.E.), após o qual o consentimento informado foi obtido. Porfimer sódico (Photofrin; Axcan Pharma Inc, Quebec, Canadá) foi usado como agente fotossensibilizador, administrado por via intravenosa na dose de 2 mg/kg de peso corporal 48 horas antes da iluminação. um comprimento de onda de 633+-3 nm foi usado como fonte de luz, entregue através de uma fibra de 3,0 m de comprimento com um difusor cilíndrico de 2,5 cm de comprimento em sua extremidade distal (Pioneer Optics, Windsor Locks, CT).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de sobrevivência
Prazo: um mês
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: um mês
um mês

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Complicação da terapia
Prazo: um mês
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PDT-B-01 (OUTRO: Central South University)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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