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A compressão da margem palpebral aumenta o risco de contaminação microbiana em pacientes submetidos à cirurgia de catarata

20 de maio de 2013 atualizado por: Tiantian Ye, Orbis
Investigar se a compressão da margem palpebral aumenta o risco de contaminação microbiana de pacientes submetidos à cirurgia de catarata

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

306

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) Idade > 60 anos; (2) diagnóstico clínico de catarata relacionada à idade, sem cirurgia ocular recente prévia; (3) submetidos à facoemulsificação com implante de lente intraocular; (4) capaz de dar consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • (1) qualquer inflamação do olho ou de outras partes do corpo nos últimos 3 meses; (2) uso crônico de qualquer tipo de medicação oftálmica; (3) uso de lentes de contato; (4) cirurgia ocular nos últimos 3 meses; (5) uso de antibióticos sistêmicos em até 30 dias; (6) uso de colírio em qualquer olho dentro de 3 dias após a inscrição; (7) necessidade de glaucoma concomitante, córnea ou outra cirurgia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: compressão
compressão e esfoliação da margem palpebral por 5 círculos antes da cirurgia de catarata
compressão e esfoliação da margem palpebral por 5 círculos antes da cirurgia de catarata
ACTIVE_COMPARATOR: ao controle
sem compressão ou esfoliação da margem palpebral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa positiva de cultura
Prazo: 5 meses
5 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
distribuição de bactérias da cultura
Prazo: 5 meses
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

22 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Lid margin VS Cataract Surgery

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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