- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01917058
Um ensaio clínico para avaliar a eficácia do abatacept na alopecia areata moderada a grave
Um ensaio clínico randomizado para avaliar a eficácia do abatacept na alopecia areata moderada a grave
O objetivo deste estudo é determinar se receber injeções subcutâneas de um medicamento chamado abatacept causa o crescimento do cabelo em pessoas com alopecia areata.
Entre os pacientes com alopecia areata, é improvável que os pacientes com doença pior tenham resultados satisfatórios com as terapias atuais. Nossa hipótese é que o Abatacept será uma terapia eficaz na alopecia areata moderada a grave, bloqueando a reativação de um tipo especial de célula imunológica chamada célula T de memória (CD8+NKG2D+), bloqueando assim a resposta inflamatória subjacente à alopecia areata.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A alopecia areata (AA) é uma doença comum do sistema imunológico, conhecida como doença "autoimune". Na doença, o sistema imunológico equivocado destrói o folículo piloso, fazendo com que o cabelo caia. Apesar de muitas pessoas terem essa doença, a pesquisa sobre sua causa e novas e melhores maneiras de tratar a AA ficou muito atrás de outras doenças semelhantes do sistema imunológico. Atualmente, não há medicamentos aprovados pela Federal Drug Administration para AA. O abatacept (fabricado pela Bristol-Myers Squibb) é uma intervenção segura conhecida por tratar eficazmente a artrite reumatóide, outra doença "autoimune", combatendo a inflamação. Existem algumas semelhanças genéticas e químicas entre aqueles com artrite reumatóide ativa e AA, sugerindo que o tratamento com o mesmo medicamento provavelmente será eficaz.
Em camundongos especialmente desenvolvidos para testar medicamentos para o tratamento da alopecia humana, esse medicamento funcionou para impedir o início da doença AA. Para testar o Abatacept, vamos tratar 60 pacientes com AA moderada a grave por 6 meses. Para tornar os resultados do estudo significativos, haverá um grupo de controle ou "placebo" que não receberá o medicamento do estudo. Os pacientes serão designados aleatoriamente para receber o medicamento real ou inativo, e nem o paciente nem o médico saberão qual é. A eficácia do medicamento será medida pelas alterações no crescimento do cabelo, conforme determinado pelo exame físico e pela fotografia, bem como pela pontuação do paciente e do médico. Os pacientes serão acompanhados por mais 6 meses sem o medicamento para ver se os efeitos do tratamento duram e se há resposta tardia. Pequenas biópsias do couro cabeludo e sangue periférico serão coletadas no início do estudo antes do tratamento e após 4,12 e 24 semanas. A análise química dessas amostras de pele e sangue vai nos ajudar a entender como a doença acontece, como funciona o tratamento e até nos guiar para melhores tratamentos no futuro.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center, Dept of Dermatology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito assinado
- Deve ter entre 18 e 75 anos de idade.
- Deve ter um diagnóstico de AA moderada a grave - definida como a presença igual ou superior a 40% e igual ou inferior a 95% da perda total de cabelo no couro cabeludo na linha de base, medida usando o escore SALT.
- A duração da queda de cabelo deve ser de 3 a 12 meses.
- Pode não haver evidência de rebrota presente na linha de base.
- Os indivíduos podem ser virgens de tratamento ou não responder a esteróides intralesionais (IL) ou outros tratamentos para AA.
- Deve estar disposto a evitar vacinas vivas enquanto estiver tomando a medicação do estudo e dentro de 3 meses após sua descontinuação.
- As mulheres com potencial para engravidar devem usar métodos de controle de natalidade altamente eficazes [por até 12 semanas após a última dose do produto experimental] para minimizar o risco de gravidez].
- As mulheres com potencial para engravidar devem seguir as instruções de controle de natalidade durante toda a duração do estudo, incluindo um mínimo de 90 dias após a conclusão da dosagem.
- As mulheres devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo (sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de HCG) dentro de 24 horas antes do início do produto experimental.
- As mulheres não devem estar amamentando
- Homens férteis sexualmente ativos devem usar controle de natalidade altamente eficaz se suas parceiras forem mulheres com potencial para engravidar.
- Homens sexualmente ativos com mulheres em idade fértil devem seguir as instruções de controle de natalidade durante toda a duração do estudo e no mínimo 90 dias após a conclusão da dosagem.
Critério de exclusão:
- Mulheres com potencial para engravidar que não desejam ou não podem usar um método aceitável para evitar a gravidez durante todo o período do estudo e por até 10 semanas após a última dose do medicamento do estudo.
- Mulheres com potencial para engravidar usando um método contraceptivo proibido.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Mulheres com teste de gravidez positivo na inscrição ou antes da administração de abatacept.
- Homens férteis sexualmente ativos que não usam controle de natalidade eficaz se suas parceiras forem mulheres com potencial para engravidar.
- Pacientes com alopecia totalis/universalis
- Pacientes com história ou doença de pele ativa no couro cabeludo, como psoríase ou dermatite seborreica.
- Pacientes em que o diagnóstico de alopecia areata está em questão.
- Pacientes com condições médicas ativas ou malignidades (exceto carcinoma basocelular ou espinocelular tratado adequadamente) que, na opinião do investigador, aumentariam os riscos associados à participação no estudo, incluindo pacientes com histórico de infecções recorrentes.
- Pacientes com DPOC
- Pacientes sabidamente HIV ou hepatite B ou C positivos.
- Pacientes com histórico ou evidência de anormalidade hematopoiética.
- Pacientes com história de imunossupressão ou história de infecções graves recorrentes.
- Pacientes que não querem ou não podem interromper os tratamentos conhecidos por afetar o crescimento do cabelo na AA
- Pacientes em uso de antagonistas do TNF ou outra terapia biológica, como anakinra.
- Pacientes sabidamente HIV ou hepatite B ou C positivos.
- Pacientes com evidência de infecção ou câncer de pele ativo/não tratado.
- Pacientes que foram tratados com esteróides intralesionais, esteróides sistêmicos, antralina, ácido esquárico, DPCP (difenilcicloprofenona), protópico, minoxidil ou outro medicamento que, na opinião do investigador, pode afetar o crescimento do cabelo dentro de um mês da visita inicial.
- Indivíduos que estão prejudicados, incapacitados ou incapazes de concluir as avaliações relacionadas ao estudo.
- Indivíduos com sintomas atuais de doença renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, pulmonar, cardíaca, neurológica ou cerebral grave, progressiva ou descontrolada que, na opinião do investigador, pode colocar um indivíduo em risco inaceitável de participação no estudo .
- Indivíduos do sexo feminino que tiveram uma triagem de câncer de mama com suspeita de malignidade e nas quais a possibilidade de malignidade não pode ser razoavelmente excluída por avaliações clínicas, laboratoriais ou outras avaliações diagnósticas adicionais.
- Indivíduos com histórico de câncer nos últimos 5 anos, exceto câncer de células da pele não melanoma curado por ressecção local ou carcinoma in situ.
Os cânceres existentes de células da pele não melanoma devem ser removidos, o local da lesão cicatrizado e o câncer residual descartado antes da administração do medicamento do estudo.
- Indivíduos que atualmente abusam de drogas ou álcool.
- Indivíduos com evidência (conforme avaliado pelo investigador) de infecções bacterianas ou virais ativas ou latentes no momento da inscrição potencial, incluindo indivíduos com evidência de vírus da imunodeficiência humana (HIV) detectado durante a triagem.
- Indivíduos com herpes zoster ou citomegalovírus (CMV) que resolveram menos de 2 meses antes da assinatura do documento de consentimento informado.
- Indivíduos que receberam quaisquer vacinas vivas dentro de 3 meses da primeira dose prevista da medicação do estudo.
- Indivíduos com qualquer infecção bacteriana grave nos últimos 3 meses, a menos que tratados e resolvidos com antibióticos, ou qualquer infecção bacteriana crônica (por exemplo, pielonefrite crônica, osteomielite ou bronquiectasia).
- Indivíduos em risco para tuberculose (TB). Serão especificamente excluídos deste estudo os indivíduos com histórico de TB ativa nos últimos 3 anos, mesmo que tenha sido tratado; história de TB ativa há mais de 3 anos, a menos que haja documentação de que o tratamento anti-TB anterior foi apropriado em duração e tipo; evidência clínica, radiográfica ou laboratorial atual de TB ativa; e TB latente que não foi tratada com sucesso (≥ 4 semanas).
- Os participantes não devem ser positivos para HIV, Hepatite B ou C.
- Indivíduos que são positivos para anticorpo de hepatite C
- Indivíduos que, a qualquer momento, receberam tratamento com qualquer medicamento experimental dentro de 28 dias
- Quaisquer drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARDS) biológicas concomitantes, como anakinra.
- Indivíduos que foram tratados com esteróides intralesionais, esteróides sistêmicos, antralina, ácido esquárico, DPCP (difenilcicloprofenona), protópico, minoxidil ou outro medicamento que, na opinião do investigador, pode afetar o crescimento do cabelo dentro de um mês da visita inicial.
OUTROS CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO
- Prisioneiros ou súditos encarcerados involuntariamente.
- Sujeitos que são detidos compulsoriamente para tratamento de uma doença psiquiátrica ou física (por exemplo, doença infecciosa).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: abatacept
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Este será um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Os pacientes serão designados aleatoriamente para abatacept ou placebo em uma proporção de 1:1 com base em uma lista de randomização gerada por computador. A lista será gerada antes do início do estudo. Com base na lista de randomização, os pacientes serão designados para tratamento versus veículo (fornecido pela BMS) na ordem em que foram inscritos. A atribuição será feita pelo pessoal do estudo que não está envolvido em fazer avaliações clínicas ou avaliações. O paciente e os médicos avaliadores permanecerão cegos quanto à designação do tratamento durante o estudo. Os pacientes serão tratados com abatacept 125mg SC auto-administrado a cada semana. O tratamento será continuado por 6 meses para fornecer tempo adequado para avaliar a eficácia a curto prazo e a segurança do abatacept em pacientes com alopecia areata. Os pacientes serão então acompanhados por mais 6 meses para avaliar o tempo e a incidência de recaída.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: abatacept Veículo subcutâneo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação SALT (Ferramenta de Gravidade da Alopecia)
Prazo: 24 semanas
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O objetivo primário de eficácia deste estudo de intenção de tratar será a proporção de respondedores no grupo tratado em comparação com o grupo controle após 6 meses de tratamento, definido como 50% ou mais de novo crescimento do cabelo desde a linha de base, conforme avaliado pelo escore SALT em semana 24.
Este grupo de pacientes e uma definição relativamente estrita para definir respondedores foram escolhidos para minimizar as respostas no braço "veículo", no qual se espera que 8% atinjam esta magnitude de crescimento capilar espontaneamente.
Para avaliar a durabilidade das respostas, os pacientes que atingem 50% de crescimento a partir da linha de base durante os primeiros 6 meses continuarão a ser acompanhados por mais 6 meses sem tratamento ou até que seja determinado que houve recidiva.
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24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia
Prazo: 24 semanas de tratamento e 6 meses adicionais sem tratamento ou até que seja determinado que ocorreu uma recaída
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A eficácia será medida por alterações no crescimento do cabelo como uma variável contínua, conforme determinado pelo exame físico e pela fotografia de Canfield, bem como pelas pontuações de avaliação global do paciente e do médico.
Para avaliar a durabilidade das respostas, os pacientes que atingem 50% de crescimento a partir da linha de base durante os primeiros 6 meses continuarão a ser acompanhados por mais 6 meses sem tratamento ou até que seja determinado que houve recidiva.
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24 semanas de tratamento e 6 meses adicionais sem tratamento ou até que seja determinado que ocorreu uma recaída
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Segurança
Prazo: 24 semanas de tratamento e 6 meses adicionais sem tratamento ou até que seja determinado que ocorreu uma recaída
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Resultados relatados pelo paciente, medidas de segurança, incidência e tempo de recaída serão resultados secundários importantes. A segurança será avaliada como um ponto final secundário usando estatísticas descritivas para resumir a incidência cumulativa e os tipos de eventos adversos. |
24 semanas de tratamento e 6 meses adicionais sem tratamento ou até que seja determinado que ocorreu uma recaída
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julian Mackay-Wiggan, MD, MS, Columbia University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Hipotricose
- Doenças do cabelo
- Alopecia
- Alopecia areata
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Abatacept
Outros números de identificação do estudo
- AAAL0950
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