Estudo da eficácia da hidroterapia contra a dor e outros sintomas no chumbo induzido por diabetes
18 de setembro de 2013 atualizado por: Nanjing Jinling Hospital
Hidroterapia para o tratamento da doença arterial sintomática dos membros inferiores em pacientes com diabetes tipo 2: um estudo controlado randomizado
O objetivo do estudo é investigar se a hidroterapia é eficaz contra a dor e outros sintomas no LEAD induzido pelo diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210002
- Recrutamento
- Nanjing Jinling Hospital
-
Contato:
- Jia Wei, Master
- Número de telefone: 86-025-80805491
- E-mail: 1736429392@qq.com
-
Investigador principal:
- Qiu Y Bin, Bachelor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
48 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de diabetes mellitus tipo 2
- diagnóstico de doença arterial de membros inferiores
Critério de exclusão:
- doença cardíaca grave
- não pode hidroterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: hidroterapia
|
30 minutos/dia, durante 4 semanas
30 minutos/por dia; 4 semanas
Outros nomes:
|
|
OUTRO: Primavera quente
30 minutos/por dia; 4 semanas
|
30 minutos/dia, durante 4 semanas
30 minutos/por dia; 4 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança da intensidade de dormência e sensação de frio em 4 semanas. Mudança da melhora do índice de dor em 4 semanas.
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração do índice tornozelo-braquial em 4 semanas
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança dos valores de velocidade de fluxo em 4 semanas
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Qiu Y bin, Nanjing Jinling Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NanjingJH
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