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Feedback agudo no local de implantação do eletrodo ventricular esquerdo para terapia de ressincronização cardíaca (CCI impact)

30 de março de 2016 atualizado por: Erik Kongsgaard, Oslo University Hospital
Estudo de pesquisa exploratório, prospectivo, intervencional, não randomizado de centro único para comparar métricas derivadas de reconstruções 2 ou 3-D do movimento do eletrodo, bioimpedância e VCG para aumentar a contratilidade ventricular esquerda (LV dP/dt max) em diferentes configurações de estimulação em pacientes submetidos a um implante de CRT. Os locais de estimulação e os dados de contratilidade serão comparados com ultrassom cardíaco pré-operatório e métricas de ressonância magnética.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0424
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O assunto é indicado para o dispositivo CRT ou CRT-D de acordo com as diretrizes atuais aplicáveis ​​da ESC/AHA
  • O indivíduo está em ritmo sinusal estável no momento do implante (sem arritmias atriais com duração > 30 segundos durante as últimas 2 semanas antes da inclusão). Nenhum episódio documentado de FA permitido durante as últimas 2 semanas antes da inclusão.
  • O sujeito recebe terapia médica oral ideal para insuficiência cardíaca (inibidor da ECA e/ou BRA e bloqueadores beta) e está em um esquema de medicação estável por pelo menos 2 meses antes da inscrição.
  • O sujeito (ou o responsável legal) está disposto a assinar o formulário de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Fibrilação/flutter ou taquicardia atrial permanente
  • RBBB
  • Infarto do miocárdio (IM) recente, dentro de 40 dias antes da inscrição. Sujeito submetido a enxerto de revascularização do miocárdio (CABG) ou cirurgia de válvula, dentro de 90 dias antes da inscrição
  • Pós-transplante cardíaco, ou está ativamente listado na lista de transplante, ou tem probabilidade razoável (a critério do investigador) de se submeter a transplante no próximo ano
  • Implantado com um dispositivo de assistência ventricular esquerda (LVAD), ou tem probabilidade razoável (a critério do investigador) de receber um LVAD no próximo ano
  • Em diálise renal crônica ou com doença renal grave (definida como taxa de filtração glomerular estimada (equação fornecida pelo estudo Modification of Diet in Renal Disease): (eGFR) < 30 mL/min/1,73m2)
  • Em terapia de infusão contínua ou ininterrupta (inotrópica) para insuficiência cardíaca (≥ 2 infusões estáveis ​​por semana)
  • Estenose aórtica grave (com área valvular <1,0 cm2 ou doença valvular significativa com expectativa de operação dentro do período do estudo)
  • Cardiopatia congênita complexa e não corrigida
  • Válvula cardíaca mecânica
  • Mulheres que amamentam ou mulheres com potencial para engravidar e que não estão usando uma forma confiável de controle de natalidade
  • Inscrito em um ou mais estudos simultâneos que confundiriam os resultados deste estudo
  • Já implantado com marcapasso (CRT, CRT-D, ICD) e precisa ser substituído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Implantação de CRT
Indicação CRT padrão. Avaliação da resposta aguda à TRC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta dP\dt máx a diferentes locais de estimulação do eletrodo ventricular
Prazo: 6 meses
Comparar métricas derivadas de reconstruções 2 ou 3-D do movimento do eletrodo para aumentar a contratilidade ventricular esquerda (LV dP/dt max) em diferentes configurações de estimulação em pacientes submetidos a um implante de CRT O objetivo principal é identificar o local ideal de estimulação LV dentro de cada paciente onde a força de contração durante a estimulação BiV é maximizada e para avaliar a viabilidade de um sensor não invasivo para identificar este local ideal.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimentos de chumbo e medidas elétricas
Prazo: 6 meses
Compare métricas derivadas de reconstruções 2/3-D do movimento do eletrodo com medidas elétricas (por exemplo, Q-LV-timing ou VCG) em diferentes configurações de estimulação em pacientes submetidos a um implante de CRT.
6 meses
Métricas derivadas de reconstruções 2/3-D de movimento de chumbo e relação de intervalo de força
Prazo: 6 meses
Comparar métricas derivadas de reconstruções 2/3-D do movimento do eletrodo para relação de intervalo de força em diferentes configurações de estimulação em pacientes submetidos a um implante de CRT.
6 meses
Métricas derivadas de reconstruções 2/3-D do movimento do eletrodo e do CardioGuide Motion Map
Prazo: 6 meses
Comparar métricas derivadas de reconstruções 2/3-D do movimento do eletrodo para o CardioGuide Motion Map em diferentes configurações de estimulação em pacientes submetidos a um implante de CRT.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013/140

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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