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Resultado Neurológico em Pacientes com Hemorragia Subaracnóidea Traumática

25 de fevereiro de 2014 atualizado por: Macmillan Research Group UK

Incidência e Resultados de Pacientes com Hemorragia Subaracnóidea Traumática: Um Estudo Transversal

A lesão cerebral traumática é causa comum de morbidade e mortalidade em todo o mundo. A incidência e o padrão de lesão cerebral traumática variam em países desenvolvidos e em desenvolvimento. A hemorragia subaracnóidea refere-se ao sangue no espaço subaracnóideo que se situa entre a aracnóide e as piameninges, cobrindo o cérebro. Frequentemente está associado ao componente de lesão intracraniana concomitante. Indivíduos com maior risco de tSAH são aqueles com maior risco de traumatismo cranioencefálico contuso. Isso inclui adolescentes, indivíduos de baixa renda, homens e indivíduos com histórico de abuso de substâncias. O presente estudo dos investigadores tem como objetivo investigar fatores prognósticos associados ao desfecho neurológico em pacientes com HSA pós-traumática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

117

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

hemorragia subaracnóidea traumática

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com hemorragia subaracnóidea traumática

Critério de exclusão:

  • Desordem metabólica
  • Perfil de coagulação alterado
  • Doença cardíaca
  • Doença comórbida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
hemorragia subaracnóidea traumática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nível de consciência medido pela escala de coma de Glasgow
Prazo: Mudança da linha de base para um mês
Mudança da linha de base para um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
aparência de hemorragia subaracnoidea na TC medida pela classificação de Fisher
Prazo: Mudança da linha de base para um mês
Mudança da linha de base para um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
  • Diretor de estudo: Virendra D Sinha, M Ch, SMS Medical College & Hospital, Jaipur
  • Investigador principal: Manish Agrawal, M Ch, SMS Medical College & Hospital, Jaipur

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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