Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki neurologiczne u pacjentów z urazowym krwotokiem podpajęczynówkowym

25 lutego 2014 zaktualizowane przez: Macmillan Research Group UK

Częstość występowania i wyniki pacjentów z urazowym krwotokiem podpajęczynówkowym: badanie przekrojowe

Urazowe uszkodzenie mózgu jest częstą przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie. Częstość występowania i schemat urazowego uszkodzenia mózgu są różne w krajach rozwiniętych i rozwijających się. Krwotok podpajęczynówkowy odnosi się do krwi w przestrzeni podpajęczynówkowej, która znajduje się między pajęczynówką a piameningami, pokrywając mózg. Często wiąże się z współistniejącym komponentem urazu wewnątrzczaszkowego. Osoby bardziej narażone na tSAH to te, które są bardziej narażone na tępy uraz głowy. Obejmuje to nastolatków, osoby o niskich dochodach, mężczyzn i osoby z historią nadużywania substancji. Autorzy przedstawiają badanie mające na celu zbadanie czynników prognostycznych związanych z wynikiem neurologicznym wśród pacjentów z pourazowym SAH.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

117

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

urazowy krwotok podpajęczynówkowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z urazowym krwotokiem podpajęczynówkowym

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia metaboliczne
  • Zmieniony profil krzepnięcia
  • Choroba serca
  • Choroba współistniejąca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
urazowy krwotok podpajęczynówkowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom świadomości mierzony skalą śpiączki Glasgow
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do jednego miesiąca
Zmień od wartości początkowej do jednego miesiąca

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
pojawienie się krwotoku podpajęczynówkowego w tomografii komputerowej mierzonej metodą Fisher Grading
Ramy czasowe: Zmień od wartości początkowej do jednego miesiąca
Zmień od wartości początkowej do jednego miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
  • Dyrektor Studium: Virendra D Sinha, M Ch, SMS Medical College & Hospital, Jaipur
  • Główny śledczy: Manish Agrawal, M Ch, SMS Medical College & Hospital, Jaipur

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj