Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurologiset tulokset traumaattisen subaraknoidisen verenvuodon potilailla

tiistai 25. helmikuuta 2014 päivittänyt: Macmillan Research Group UK

Traumaattisten subaraknoidaalisen verenvuotopotilaiden ilmaantuvuus ja tulokset: poikkileikkaustutkimus

Traumaattinen aivovaurio on yleinen sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti. Traumaattisten aivovaurioiden esiintyvyys ja malli vaihtelee kehittyneissä ja kehitysmaissa. Subarachnoidaalinen verenvuoto tarkoittaa verta araknoidisessa tilassa, joka sijaitsee arachnoidin ja piameninges välissä ja peittää aivot. Se liittyy usein samanaikaiseen kallonsisäiseen vaurioon. Henkilöt, joilla on suurempi riski saada tSAH, ovat ne, joilla on suurempi riski saada tylppä pään vamma. Tämä koskee nuoria, pienituloisia, miehiä ja henkilöitä, joilla on ollut päihteiden väärinkäyttöä. Esillä olevan tutkijan tutkimuksen tavoitteena on selvittää neurologiseen lopputulokseen liittyviä prognostisia tekijöitä traumanjälkeisen SAH:n potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

traumaattinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on traumaattinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Poissulkemiskriteerit:

  • Aineenvaihduntahäiriö
  • Muuttunut hyytymisprofiili
  • Sydänsairaus
  • Samanaikainen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
traumaattinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietoisuuden taso mitattuna Glasgow'n koomaasteikolla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
Muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
subarachnoidaalisen verenvuodon esiintyminen TT:ssä Fisher Gradingilla mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen
Muutos lähtötasosta yhteen kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Neha Sharma, PhD, Macmillan Research Group UK
  • Opintojohtaja: Virendra D Sinha, M Ch, SMS Medical College & Hospital, Jaipur
  • Päätutkija: Manish Agrawal, M Ch, SMS Medical College & Hospital, Jaipur

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa