Treinamento de caminhada em declive na DPOC
11 de abril de 2014 atualizado por: Thierry Troosters, KU Leuven
Caminhada em declive para melhorar os efeitos do treinamento em pacientes com DPOC
Este estudo controlado randomizado investigará se uma modalidade que gera mais fadiga muscular contrátil com menor necessidade ventilatória apresenta melhores resultados após um programa de treinamento de exercícios de 12 semanas em indivíduos com DPOC.
Os indivíduos serão randomizados para se exercitar em um programa de treinamento incluindo caminhada em declive ou para se exercitar em um programa de treinamento incluindo caminhada convencional.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vl-Brabant
-
Leuven, Vl-Brabant, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- University Hospitals Leuven
-
Investigador principal:
- Thierry Troosters, PhD
-
Subinvestigador:
- Carlos Augusto Camillo, MSc
-
Investigador principal:
- Wim Janssens, MD, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com diagnóstico primário de DPOC de acordo com as diretrizes internacionalmente aceitas
- Pacientes encaminhados para o programa de RP ambulatorial do Gasthuisberg University Hospital (Leuven, Bélgica)
Critério de exclusão:
- Qualquer doença subjacente ou limitação musculoesquelética que possa prejudicar a capacidade de realizar qualquer uma das modalidades de treinamento físico
- Ausência de exacerbações no mês anterior ao ingresso no presente estudo
- Pacientes incluídos em lista de espera para transplante pulmonar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treino de caminhada em declive
Treinamento de exercícios, incluindo caminhada em esteira com inclinação negativa.
|
Caminhe em uma esteira com inclinação negativa.
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Comparador Ativo: Treino de caminhada convencional
Treinamento de exercícios, incluindo caminhada em esteira sem inclinação.
Possível progredir a intensidade do treino com inclinações positivas.
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Caminhe em uma esteira sem inclinação.
Possível progredir a intensidade do treino com inclinações positivas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
mudanças na distância de caminhada de 6 minutos
Prazo: alterações desde o início até a Semana 12
|
alterações desde o início até a Semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
15 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ML10278
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