Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение ходьбе под гору при ХОБЛ

11 апреля 2014 г. обновлено: Thierry Troosters, KU Leuven

Ходьба под гору для усиления тренировочного эффекта у пациентов с ХОБЛ

В этом рандомизированном контрольном исследовании будет изучено, дает ли метод, вызывающий большее утомление сократительных мышц с более низкими потребностями в вентиляции, лучшие результаты после 12-недельной программы тренировок у субъектов с ХОБЛ.

Субъекты будут случайным образом распределены либо по программе тренировок, включающей ходьбу под гору, либо по программе тренировок, включающей обычную ходьбу.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vl-Brabant
      • Leuven, Vl-Brabant, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • University Hospitals Leuven
        • Главный следователь:
          • Thierry Troosters, PhD
        • Младший исследователь:
          • Carlos Augusto Camillo, MSc
        • Главный следователь:
          • Wim Janssens, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с первичным диагнозом ХОБЛ в соответствии с международно признанными рекомендациями
  • Пациенты, направленные на амбулаторную программу по связям с общественностью университетской больницы Гастуйсберг (Левен, Бельгия)

Критерий исключения:

  • Любое основное заболевание или ограничение опорно-двигательного аппарата, которое может ухудшить способность выполнять любой из режимов тренировки.
  • Отсутствие обострений в течение предыдущего месяца перед включением в настоящее исследование
  • Пациенты, включенные в лист ожидания на трансплантацию легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение ходьбе на спуске
Физические упражнения, в том числе ходьба на беговой дорожке с отрицательным наклоном.
Ходите по беговой дорожке с отрицательным наклоном.
Активный компаратор: Обучение обычной ходьбе
Физические упражнения, в том числе ходьба по беговой дорожке без наклона. Возможно увеличение интенсивности тренировок с положительными наклонностями.
Ходите по беговой дорожке без наклона. Возможно увеличение интенсивности тренировок с положительными наклонностями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
пересадки в 6 минутах ходьбы
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем на 12-й неделе
изменения по сравнению с исходным уровнем на 12-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться