Efeito do ultrassom e do laser na lombalgia crônica: estudo randomizado, duplo-cego, controlado
4 de agosto de 2014 atualizado por: Ana Paula Fernandes A. Rubira, University of Sao Paulo General Hospital
Efeito do Laser e do Ultrassom na Dor e Incapacidade em Mulheres com Dor Lombar Inespecífica Crônica: Estudo Randomizado, Duplo-cego e Controlado
A terapia a laser de baixa potência tem um efeito melhor na diminuição da dor do que a terapêutica por ultrassom.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O laser será aplicado com a dosimetria 3 J/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral, durante 4 semanas.
Antes as mulheres serão avaliadas novamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
22
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Rondõnia
-
Porto Velho, Rondõnia, Brasil, 76800000
- Recrutamento
- Sâo Lucas College
-
Contato:
- Ana Paula A Rubira, Master
- Número de telefone: 55 069 3211-8082
- E-mail: anapaularubira@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Ana Paula A Rubira, master
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- dor lombar crônica
- 3,0 - 7,0 na escala visual analógica
Critério de exclusão:
- sem uso de medicamentos
- nenhum outro tratamento
- sem fraturas, gravidez, distúrbios psiquiátricos ou neurológicos, diabetes, amputações
- com diagnóstico de lombalgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: laser
3 J/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral
|
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral, três vezes na semana, durante 10 sessões a cada quatro semanas.
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral, três vezes na semana, durante 10 sessões a cada quatro semanas.
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Experimental: ultrassom pulsátil
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral
|
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral, três vezes na semana, durante 10 sessões a cada quatro semanas.
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral
|
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Experimental: ultrassom contínuo
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral, três vezes na semana, durante 10 sessões a cada quatro semanas.
|
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral, três vezes na semana, durante 10 sessões a cada quatro semanas.
1 W/cm², 2 minutos em 6 pontos ao redor da coluna vertebral
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Sem intervenção: ao controle
Sem tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
|
Escala Visual Analógica
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade da dor
Prazo: 4 semanas
|
Questionário McGill
|
4 semanas
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Incapacidade
Prazo: 4 semanas
|
Questionário Roland Morris
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ana Paula A Rubira, master, Sao Paulo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
6 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- São Lucas College
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