Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Frutose de Espectroscopia de Ressonância Magnética 31P (31PMRS_FRU)

14 de agosto de 2014 atualizado por: Stephen Bawden

Investigando os efeitos de um desafio oral de frutose nas reservas hepáticas de ATP em voluntários saudáveis

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos de um desafio de frutose oral nas reservas hepáticas de trifosfato de adenosina (ATP) usando espectroscopia de ressonância magnética 31P (MRS) como uma medida potencial da saúde do fígado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo usa espectros 31P adquiridos do fígado em indivíduos saudáveis ​​após uma bebida de frutose para monitorar os níveis de ATP. Isso também está relacionado ao IMC basal, níveis de glicogênio hepático e lipídios hepáticos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2RD
        • University of Nottingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • Idade 18 - 30
  • IMC 20 - 27 kg/m^2
  • Saudável

Critério de exclusão:

  • Fumantes
  • Doença hepática ou distúrbios metabólicos
  • Implantes metálicos (não adequados para ressonância magnética)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Frutose
Desafio Oral de Frutose (75 g de frutose em 500 ml de água) seguido por 75 minutos 31P MRS
Desafio oral de frutose (75 g de frutose em 500 ml de água) após jejum noturno

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reservas hepáticas de ATP após um desafio oral com frutose
Prazo: 2 horas pós-prandial
Monitore os níveis de ATP hepático após um desafio de frutose oral usando espectroscopia de ressonância magnética 31P
2 horas pós-prandial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlacione a depleção/recuperação de ATP hepático com IMC, lipídios hepáticos e glicogênio hepático
Prazo: 2 horas pós-prandial
Meça os lipídios e glicogênio hepáticos basais usando espectroscopia de ressonância magnética e correlacione os níveis de IMC, lipídios e glicogênio com a taxa de depleção e recuperação de ATP após um desafio oral com frutose
2 horas pós-prandial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Luca Marciani, University of Nottingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • A32006_FRU

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever