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O efeito do parto traumático na incidência de TEPT e outras psicopatologias pós-parto importantes

24 de fevereiro de 2015 atualizado por: Marina Bar-Shai, MD, PhD, Rambam Health Care Campus

O efeito do parto traumático na incidência de PTSD pós-parto, MDD e transtornos de ansiedade

Determinação da incidência e prevalência de TEPT e outros tipos de psicopatologia (como ansiedade e distúrbios afetivos) após experiências traumáticas de nascimento e elucidação de fatores de risco salientes na amostra da população local - por acompanhamento prospectivo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)- definições Os critérios para o diagnóstico de experiência traumática envolvem a vivência de um estressor traumático específico e, subsequentemente, quatro eixos de sintomas: (i) reexperiência do evento traumático, incluindo pesadelos, pensamentos e emoções; (ii) evitação de estímulos associados ao evento traumático; (iii) hiperexcitação, expressa como dificuldades para dormir ou se concentrar, irritabilidade, respostas de sobressalto intensificadas, comportamento irritável, agressivo, imprudente ou autodestrutivo e (iv) alterações negativas persistentes nas cognições e humor. O diagnóstico clínico formal de TEPT só pode ser feito após os sintomas estarem presentes por pelo menos 1 mês. A definição de um evento traumático inclui o testemunho ou experiência de grave ameaça à vida ou integridade corporal, ou lesão (física ou emocional) para si ou para os outros [1]. Assim, a experiência subjetiva e objetiva de dar à luz passou a ser reconhecida como um evento possivelmente traumático para algumas mulheres [2]. Como resultado de um parto traumático, as mulheres podem experimentar angústia geral, flashbacks, dissociação, amnésia, distúrbios do sono, avaliação negativa da auto-estima, dificuldade na amamentação, problemas de relacionamento e problemas com sua própria sexualidade [3-7], problemas de vínculo com seus bebês [8-12] ou medo significativo de parto subsequente (tocofobia); muitos optam por não conceber novamente por esse motivo. As mulheres aflitas que optam por ter mais filhos podem insistir em uma cesariana na esperança de que não seja tão traumático [6].

TEPT após o parto - prevalência, fatores de risco, características clínicas e implicações a longo prazo Cerca de 2 a 6% das mulheres experimentarão todos os critérios do DSM-V para TEPT em algum momento após o parto [13-14]. Outros 22-40% podem preencher os critérios para PTSD subsindrômico, e outros 20-50% das mulheres podem relatar a experiência do parto como traumática [13-14].

Não se sabe até o momento quais são as características das mulheres que podem desenvolver TEPT pós-parto, impossibilitando prever ou prevenir esse desfecho. No entanto, vários fatores de risco foram recentemente elucidados. Vários fatores predisponentes/pré-natais associados à própria experiência do parto têm sido associados ao TEPT. Estes incluem história psiquiátrica anterior [15, 16, 17,18] (especialmente depressão na gravidez), problemas sociodemográficos [19,20, 21] (falta de apoio, relacionamento problemático com o parceiro), paridade (primíparas mais em risco ), traços e distúrbios de personalidade [22 -24] (traço de ansiedade; sensibilidade à ansiedade, neuroticismo), trauma anterior [25-26]

  • trauma anterior relacionado ao parto; abuso sexual), cognições desadaptativas [27] (esquemas pré-existentes e desadaptativos; avaliação cognitiva negativa de parto passado; especificidade de memória autobiográfica, medo do próximo parto), natureza do parto [28, 29] (tipo e número de intervenções; duração , medo de prejudicar a si mesmo ou ao bebê, cesariana de emergência (CE), parto instrumental - especialmente fórceps - assistido, episiotomia), percepção de cuidado da equipe médica [24, 29], percepção de perda de controle [24, 30], percepção da dor [24], complicações infantis [28-29] (especialmente baixo peso ao nascer, baixo índice de Apgar, asfixia, reanimação, prematuridade) e dissociação peritraumática [31-32] - sensação de irrealidade; alterações na percepção de tempo e lugar; sensação de desconexão do corpo). As mulheres que tiveram partos por cesariana não planejados provavelmente relataram sintomas do tipo TEPT. No entanto, não houve associação entre sintomas do tipo TEPT e partos por cesariana planejados [16, 33]. O TEPT também está associado à pré-eclâmpsia [34-35]. A pré-eclâmpsia está associada a complicações maternas (p. eclâmpsia, descolamento prematuro da placenta, edema pulmonar, insuficiência renal aguda) [36-37] e complicações perinatais (p. restrição de crescimento fetal, parto prematuro e morte perinatal) [38, 39-40]. Conforme descrito anteriormente, sabe-se que esses resultados adversos da gravidez estão associados ao TEPT [41, 43, 44 -46]. Outros aspectos aparentemente rotineiros da gravidez podem aumentar a vulnerabilidade ao TEPT ativo, especialmente em vítimas de trauma sexual na infância ou abuso intrafamiliar [47, 48, 3-4], perda de gravidez anterior [5,6] ou parto traumático anterior [7] ou quando a gravidez é resultado de agressão sexual. Aspectos físicos inerentes à gravidez, como aumento da sensibilidade das mamas e movimento fetal, são potencialmente desencadeantes. Aspectos rotineiros do pré-natal, incluindo exames vaginais e das mamas, podem ser gatilhos, especialmente para sobreviventes de trauma sexual. O trabalho de parto em si, especialmente o parto medicalizado, pode exacerbar uma sensação de impotência e vulnerabilidade, o que pode desencadear sintomas de TEPT [49]. Alterações físicas da gravidez, especialmente alterações cardiovasculares, respiratórias, gastrointestinais e renais, também podem afetar a experiência de sintomas de TEPT [49], uma vez que podem se assemelhar a sensações físicas associadas à ansiedade.

Não está claro se experiências traumáticas de parto podem levar a outros tipos de psicopatologia, como depressão pós-parto ou transtornos de ansiedade, e mais pesquisas são necessárias para responder a essa pergunta. No entanto, uma vez que existe uma associação conhecida entre experiências traumáticas e transtornos afetivos e de ansiedade em geral, pode-se supor que essa associação exista também entre esses transtornos e experiências traumáticas de nascimento [10, 12, 16].

Acredita-se agora que a gravidade do TEPT após o parto atinge um platô ao longo dos 12 meses pós-parto, sem melhora adicional, o que significa que as mulheres com TEPT pós-parto não se recuperam espontaneamente [50]. Assim, muitas mulheres afligidas desenvolvem um distúrbio crônico que interfere significativamente em seu funcionamento em várias áreas da vida. O TEPT durante o período pós-parto é um importante problema de saúde pública devido ao impacto negativo de longo prazo dos problemas de saúde mental materna no desenvolvimento infantil [8], incluindo relacionamento mãe-bebê prejudicado [9-10], atraso no desenvolvimento intelectual [11,12 ] , e transtorno psiquiátrico em crianças [51]. Em muitos pacientes com TEPT, o bebê pode se tornar uma lembrança constante do parto traumático. Algumas mulheres relatam que se sentiram culpadas por culpar o bebê após uma experiência traumática de parto. O TEPT dentro de 11 meses após o parto está associado à depressão dentro de 11 meses após o parto. Pouco se sabe sobre o vínculo mãe-filho em mulheres com TEPT após o parto, enquanto o impacto negativo da depressão materna pós-parto no desenvolvimento infantil foi investigado por diferentes autores, mostrando que especialmente a cronicidade da depressão materna após o nascimento é um preditor de desenvolvimento negativo [28, 12].

TEPT após o parto - fisiopatologia A gravidez está associada a alterações no eixo hipotálamo-hipófise-ovariano (HPO), principalmente aumentos nas concentrações plasmáticas de progesterona e estrogênio, que podem modular o humor e a cognição. A gravidez também está associada a alterações no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), incluindo aumentos do hormônio adrenocorticotrófico plasmático e do cortisol, e um grande aumento do hormônio liberador de corticotropina plasmático, especialmente no terceiro trimestre (a partir da secreção placentária) [16 ].

Além de ser um hormônio do estresse, o cortisol parece afetar a memória, saliência, cognição social, humor negativo, [52] estado de alerta e sono [52]. É possível que o meio hormonal alterado de ambos os eixos HPA e HPO na gravidez possa afetar a expressão dos sintomas de TEPT, aumentando a frequência e a intensidade emocional das memórias traumáticas, que por sua vez afetam o humor, a motivação, a cognição social, o sono e a concentração [33 ].

Ferramentas de avaliação de TEPT após o parto. Várias escalas de classificação validadas estão em uso na pesquisa de TEPT. O padrão-ouro é a Escala de TEPT administrada por médicos para DSM-5 (CAPS-5), que é avaliada por um pesquisador e requer tempo e experiência em sua administração. A Escala de Sintomas de TEPT (PSS) e a Lista de Verificação de TEPT para o DSM-5 (PCL-5) são escalas curtas de autoavaliação. Também estão em uso as escalas de avaliação da depressão, como a Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg (MADRS, administrada pelo pesquisador), o Inventário de Depressão Maior (MDI, autorrelato) e a Escala de Depressão Pós-natal de Edingurgh (EPDS, autorrelato, criada especificamente para avaliar a sintomas de depressão peri e pós-parto) [53].

Objetivos de pesquisa. Determinação da incidência e prevalência de TEPT e outros tipos de psicopatologia (como ansiedade e distúrbios afetivos) após experiências traumáticas de nascimento e elucidação de fatores de risco salientes na amostra da população local - por acompanhamento prospectivo.

Materiais e métodos Solicitaremos ao Comitê local de Helsinque a aprovação da pesquisa. Os participantes receberão uma explicação e assinarão o consentimento informado.

Comparar uma coorte de mulheres com complicações perinatais (CS de emergência, parto instrumental, trabalho de parto prematuro, hemorragia grave no parto, laceração perineal que exigiu pontos, reanimação do recém-nascido, recém-nascido internado em unidade de terapia intensiva neonatal) com uma coorte de controle de mulheres saudáveis ​​que entregue por CS não complicada eletiva. Para as mulheres em ambas as coortes, deve ser a primeira gravidez e o primeiro parto. Avalie com a ajuda de escalas de classificação (administradas pelo pesquisador e autorrelatadas, como CAPS, PCL-C, MADRS, MDI, EPDS) nos primeiros dois dias após o parto para medir os parâmetros basais e avaliar a prevalência de reação de estresse (ASR) na pesquisa e nas coortes de controle. Avalie novamente ambas as coortes pelos métodos acima 1 mês após o parto. Comparar a prevalência de TEPT entre as diferentes coortes de complicações perinatais e a coorte de controle. Além disso, comparar a prevalência de TEPT, transtornos de ansiedade e humor entre os diferentes grupos de complicações perinatais, a fim de determinar qual tipo de complicação apresenta maior risco para o desenvolvimento de psicopatologia. Determinar se o desenvolvimento de ASR 2 dias após o parto é preditivo de TEPT e outros tipos de psicopatologia 1 mês após o parto. Assim, determinar a prevalência de TEPT e outros tipos de psicopatologia 1 mês após o nascimento em grupos de risco versus controles, prospectivamente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 41 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres saudáveis ​​sem antecedentes psiquiátricos anteriores, 1-2 dias após uma cesariana planejada sem complicações, ou mulheres saudáveis ​​sem antecedentes psiquiátricos anteriores, 1-2 dias após uma cesariana de emergência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem antecedentes psiquiátricos

Critério de exclusão:

  • Transtorno psiquiátrico conhecido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ao controle
Mulheres saudáveis ​​após cesariana eletiva. Aplicação de questionário/escala de avaliação. Triagem: protocolo desenvolvido para avaliar ou examinar métodos de identificação de uma condição (ou fatores de risco para uma condição) em pessoas que ainda não são conhecidas por terem a condição (ou fator de risco).

Administração de escalas validadas de avaliação de transtornos de estresse pós-traumático, depressão e ansiedade imediatamente após o nascimento e 1 mês após o parto.

aplicação de escala de avaliação

Outros nomes:
  • escala de classificação
emergência
Mulheres saudáveis ​​após cesariana de emergência. Aplicação de questionário/escala de classificação. Triagem: protocolo desenvolvido para avaliar ou examinar métodos de identificação de uma condição (ou fatores de risco para uma condição) em pessoas que ainda não são conhecidas por terem a condição (ou fator de risco).

Administração de escalas validadas de avaliação de transtornos de estresse pós-traumático, depressão e ansiedade imediatamente após o nascimento e 1 mês após o parto.

aplicação de escala de avaliação

Outros nomes:
  • escala de classificação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Presença ou ausência de TEPT (questionário/aplicação de escala de avaliação)
Prazo: 1 mês
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Presença ou ausência de depressão maior (questionário/aplicação de escala de avaliação)
Prazo: 1 mês
1 mês
Presença ou ausência de transtornos de ansiedade (questionário/aplicação de escala de avaliação)
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marina Bar-Shai, MD, PhD, Rambam Healthcare Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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