Estudo transversal da fibromialgia
19 de novembro de 2018 atualizado por: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Um estudo transversal da fibromialgia em Pequim
Este estudo é projetado para coletar dados sobre fatores precipitantes, diagnóstico, morbidade, terapia, qualidade de vida e gravidade dos sintomas, etc. informações em pacientes com fibromialgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes que preencherem os critérios do ACR de 1990 para fibromialgia serão recrutados no serviço ambulatorial de fibromialgia pertencente ao Departamento de Reumatismo.
Além de coletar informações demográficas e características sociais dos pacientes, o reumatologista também realiza uma avaliação abrangente, incluindo histórico atual do paciente, uso atual de medicamentos e exame de pontos dolorosos para diagnóstico ou confirmação de fibromialgia e recomendações de tratamento.
Os pacientes com fibromialgia serão solicitados a preencher um conjunto de questionários para avaliar sua qualidade de vida, gravidade dos sintomas, qualidade do sono e emoção.
O estudo será realizado em Pequim, na China.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
124
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100053
- Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes que preenchem os critérios do ACR de 1990 para fibromialgia são atendidos no Serviço Ambulatorial de Fibromialgia pertencente ao Departamento de Reumatismo, Hospital Guang'anmen, Pequim, China.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 anos ou mais.
- Atende aos critérios de classificação de 1990 do American College of Rheumatology (ACR) para fibromialgia.
Critério de exclusão:
- Não preencha nenhum critério de classificação para Fibromialgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Gravidade dos sintomas de fibromialgia medida pelo Questionário de Impacto da Fibromialgia (FIQ)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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QV medida pelo Questionário de Estado de Saúde Short Form-36 (SF-36)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Escores de dor medidos pela escala de classificação numérica (NRS)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Pontuações de fadiga medidas pela avaliação multidimensional de fadiga (MAF)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Escores de depressão medidos pelo inventário de depressão de Beck (BDI)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Escores de estresse medidos pela Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Escores de sono medidos pelo índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: até 1 semana
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até 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Juan Jiao, M.D.,PhD, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 39301
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