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Ensaios clínicos patrocinados por Pharmos

Total de 6553 resultados

Pharmos

Concluído

Um estudo de 3 doses de dextofisopam em mulheres com síndrome do intestino irritável

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Pharmos

Desconhecido

Estudo de Levotofisopam 50 mg três vezes ao dia (TID) administrado por 7 dias em hiperuricemia e gota

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
Pharmos

Concluído

Dexanabinol em Lesão Cerebral Traumática Grave

Traumatismo crâniano
Pharmos

Concluído

Estudo de prova de conceito de creme tópico de nanoemulsão de diclofenaco a 3% para dor na osteoartrite do joelho

Osteoartrite do Joelho

Israel
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudo da Eficácia e Segurança de uma Administração Única de Olokizumabe vs. Placebo Além do Tratamento Padrão em Pacientes com Infecção por Coronavírus 2 (SARS-CoV-2) da Síndrome Respiratória Aguda Grave (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de CDP6038 (Olokizumabe) em pacientes que concluíram o RA0056

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutamento

A eficácia e segurança do OM-89 em pacientes com prostatite crônica recorrente/síndrome de dor pélvica crônica

Prostatite crônica com síndrome de dor pélvica crônica | Prostatite Crônica | Síndrome de Dor Pélvica Crônica

Republica da Coréia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

A segurança e eficácia a longo prazo de CDP6038 (Olokizumab) com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
Astellas Pharma Indonesia Inc.; Pharos Life Corporation

Desconhecido

A Eficácia do Succinato de Solifenacina como Terapia Adjuvante para Infecção do Trato Urinário em Mulheres

Infecção do trato urinário

Indonésia
Gary E. Stein, Pharm.D.
Astellas Pharma US, Inc.

Concluído

Comparação da Erradicação de Candida e da Atividade Cidal Sérica de Equinocandinas

Candidemia

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Concluído

Estudo para verificar a eficácia do Briviact como tratamento complementar para pacientes com epilepsia com convulsões de início parcial (BASE)

Epilepsia com POS com ou sem generalização secundária

Dinamarca, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Reino Unido
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliação de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de L606

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Concluído

Estudo para avaliar o efeito nos parâmetros de inflamação sistêmica e resultados de doenças e segurança de RPH-104 em indivíduos com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST

Infarto Agudo do Miocárdio com Elevação do Segmento ST

Estados Unidos, Federação Russa
Pharos University in Alexandria

Recrutamento

Dexametasona tópica versus spray de lidocaína tópica para reduzir o POST em cirurgias artroscópicas do ombro: um estudo comparativo (post)

Dor de Garganta Pós-Operatória

Egito
Pharos University in Alexandria

Ainda não está recrutando

Efeito do treinamento aeróbico na qualidade de vida de idosos com fadiga crônica idiopática

Fadiga Idiopática Crônica
Pharos University in Alexandria

Concluído

O Efeito da Mobilização Escapular Biomecânica com Movimento e Aprendizagem Motora (BSMWM)

Síndrome do Impacto do Ombro

Egito
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto de Longo Prazo do Adjuvante Brivaracetam em Pacientes Pediátricos com Epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, México, Polônia, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo com indivíduos de 18 a 65 anos com convulsões de início parcial que estão atualmente tomando levetiracetam

Epilepsia Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Índia, Itália, Holanda, Polônia, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Tratamento de acompanhamento de longo prazo com levetiracetam em indivíduos de 4 anos ou mais com epilepsia generalizada

Epilepsia Generalizada
UCB Pharma SA

Concluído

Prevenção da asma com tratamento de 18 meses com levocetirizina em bebês (12 a 24 meses) que sofrem de eczema (dermatite atópica) e sensibilizados ao pólen de grama e/ou ácaros da poeira doméstica (HDM)

Dermatite Atópica
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo de segurança subsequente do CDP870 em indivíduos com doença de Crohn (DC) que concluíram um estudo duplo-cego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] ou CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Tcheca, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Nova Zelândia, Noruega, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Cingapura, Eslovênia, África do Sul, Espanha, Ucrân... e mais
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficácia e Segurança do Colírio Iota-Carragena (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivite Adenoviral

Espanha
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo avaliando mudanças na carga total de drogas e frequência de convulsões usando Vimpat® (Lacosamida) em terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal com e sem generalização secundária

Alemanha, Áustria
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

França, Itália, Suécia, Finlândia, Holanda, Tunísia, Reunião
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo de biodisponibilidade/bioequivalência entre comprimido de lacosamida e solução para infusão em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
UCB Pharma SA

Rescindido

Eficiência do sono avaliada por polissonografia (teste laboratorial do sono PSG) na doença de Parkinson avançada (REFRESH-PD)

Doença de Parkinson Idiopática Avançada

Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Concluído

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilação atrial | Flutter Atrial

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Dinamarca, México, Suécia
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Clínico Exploratório para Avaliar o Oxibato de Sódio (Xyrem) em Potenciais Alterações Endócrinas

Narcolepsia com Cataplexia

Bélgica
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo para investigar as interações medicamentosas de brivaracetam e etanol em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Holanda
UCB Pharma SA

Concluído

Efeito do Brivaracetam (BRV) nos Efeitos Colaterais Comportamentais Não Psicóticos em Indivíduos Tratados Anteriormente com Levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo observacional com Neupro® para avaliar a percepção do paciente sobre a dor associada à doença de Parkinson (NEUPAD)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha, Áustria
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar em adolescentes e adultos que sofrem de epilepsia

Epilepsia

Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Hong Kong, Índia, África do Sul, Taiwan, Suécia, Republica da Coréia, Cingapura, Federação Russa, Áustria, Itália, Noruega, Tcheca
UCB Pharma GmbH

Concluído

Vimpat® adicionado como terapia adjuvante a um medicamento antiepiléptico de linha de base (VITOBA)

Epilepsias Parciais

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Vifor Pharma, Inc.

Recrutamento

Patiromer para tratamento de hipercalemia em crianças desde o nascimento até

Hipercalemia

Estados Unidos, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Estudo de Utilização do FDDA (FDDAU)

Fadiga

Suíça
UCB Pharma SA

Concluído

Exame não intervencionista de inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) subcutâneo (sc) (NexT)

Artrite reumatoide

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Monoterapia com levetiracetam em pacientes que sofrem de epilepsia.

Epilepsia Tônico-clônica

Polônia, Suécia, Hungria, Tcheca
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo de segurança subsequente em indivíduos com doença de Crohn que foram retirados anteriormente do estudo duplo-cego CDP870-031 [NCT00152490] ou CDP870-032 [NCT00152425] devido a uma exacerbação da doença de Crohn (PRECiSE 4)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Nova Zelândia, Noruega, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Cingapura, Eslovênia, África do Sul, Espanh... e mais
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Certolizumabe Pegal em combinação com o metotrexato no tratamento de adultos virgens de tratamento com drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARD) com artrite reumatoide ativa precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Colômbia, Tcheca, França, Hungria, Irlanda, Itália, México, Mônaco, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Avaliação da segurança e eficácia a longo prazo do brivaracetam (BRV) usado como tratamento adjuvante em indivíduos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto, Randomizado, Ativo-Controlado de LEV Usado como Monoterapia em Pacientes com Convulsões de Início Parcial

Epilepsia | Convulsões Parciais

China
UCB Pharma GmbH

Concluído

Observação do Tratamento com Certolizumabe Pegal na Prática Diária (FasT)

Artrite reumatoide

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo aberto de infusão intravenosa de levetiracetam em crianças (1 mês a 4 anos de idade) com epilepsia

Epilepsia

França, Estados Unidos, México, Peru, Bélgica, Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Saudável

China
UCB Pharma GmbH

Concluído

Alteração nas queixas gastrointestinais após a mudança do tratamento oral da doença de Parkinson para o adesivo transdérmico Neupro® (NON-GI)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Concluído

Estudo do RSD1235 para avaliar a segurança em pacientes com fibrilação atrial (ACT 4)

Fibrilação atrial

Estados Unidos, África do Sul, Canadá, Argentina, Dinamarca, Suécia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Concluído

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilação atrial | Flutter Atrial

Polônia, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Dinamarca, Índia

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