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"Score Infectivity" During Reoperation on Total Hip or Knee Prosthesis

7 de junho de 2015 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Definition of a "Score Infectivity" During Reoperation on Total Hip or Knee Prosthesis

The hip or knee is a validated treatment of end-stage osteoarthritis, and these interventions commonly make a significant improvement in the quality of life of patients. Infection can occur in 1-5% of cases. Diagnosis is often difficult, but the knowledge of infected or not infected character directly influences the surgical conduct. It is therefore recommended that the positive or negative diagnosis is made in the most reliable way possible, but no single element only allows a low diagnosis. The concomitant use of several clinical, radiological and aggregated into a composite score history could help facilitate this preoperative approach during reoperation on prosthetic joint

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients operated in the service in 2014 to care for end-stage hip or knee osteoarthritis by implantation of a total hip or knee prosthesis.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years
  • Patients operated in the service in 2014 to care for end-stage hip or knee osteoarthritis by implantation of a total hip or knee prosthesis.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
define a composite score on total Hip or Knee Prosthesis
Prazo: patient's medical data will be collected by health professional for the duration hospital stay, up to 1 year]
patient's medical data will be collected by health professional for the duration hospital stay, up to 1 year]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-20

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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