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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02467764
"Score Infectivity" During Reoperation on Total Hip or Knee Prosthesis
7. Juni 2015 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Definition of a "Score Infectivity" During Reoperation on Total Hip or Knee Prosthesis
The hip or knee is a validated treatment of end-stage osteoarthritis, and these interventions commonly make a significant improvement in the quality of life of patients.
Infection can occur in 1-5% of cases.
Diagnosis is often difficult, but the knowledge of infected or not infected character directly influences the surgical conduct.
It is therefore recommended that the positive or negative diagnosis is made in the most reliable way possible, but no single element only allows a low diagnosis.
The concomitant use of several clinical, radiological and aggregated into a composite score history could help facilitate this preoperative approach during reoperation on prosthetic joint
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients operated in the service in 2014 to care for end-stage hip or knee osteoarthritis by implantation of a total hip or knee prosthesis.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years
- Patients operated in the service in 2014 to care for end-stage hip or knee osteoarthritis by implantation of a total hip or knee prosthesis.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
define a composite score on total Hip or Knee Prosthesis
Zeitfenster: patient's medical data will be collected by health professional for the duration hospital stay, up to 1 year]
|
patient's medical data will be collected by health professional for the duration hospital stay, up to 1 year]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-20
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