- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02487056
Jornada do paciente no hospital com insuficiência cardíaca na população turca (JournayHF-TR)
26 de março de 2020 atualizado por: Prof. Dr. Mehdi Zoghi, Ege University
Um registro hospitalar multicêntrico, prospectivo, observacional de pacientes com insuficiência cardíaca aguda, cujos cuidados foram orientados por um cardiologista na Turquia
O objetivo deste estudo é compor um banco de dados nacional das etiologias, características clínicas e demográficas, usando testes diagnósticos, fatores precipitantes e de risco, manejo desde a unidade de terapia intensiva ou unidade coronariana até a alta hospitalar, tempo de permanência na terapia intensiva unidade e hospital, mortalidade intra-hospitalar e medicamentos de alta de pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca aguda na população turca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Serão registradas as etiologias, fatores precipitantes, dados demográficos, características clínicas, manejo e evolução dos pacientes internados com insuficiência cardíaca aguda na população turca.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1622
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
İstanbul, Peru
- Ahmet Ekmekçi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca aguda
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes > 18 anos
- Diagnóstico clínico de insuficiência cardíaca aguda
- Admitidos nos hospitais participantes
Critério de exclusão:
- Pacientes <18 anos
- Pacientes com insuficiência cardíaca aguda que recebem alta do pronto-socorro sem internação.
- Falha em obter o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Adesão à Diretriz Europeia de Insuficiência Cardíaca
Prazo: Admissão no Hospital (Inscrição)
|
Avaliar o número de pacientes geridos e tratados de acordo com as últimas Diretrizes Europeias de Insuficiência Cardíaca
|
Admissão no Hospital (Inscrição)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Duração da Hospitalização
Prazo: No Hospital
|
Duração da permanência no hospital na população turca internada no estudo
|
No Hospital
|
Mortalidade
Prazo: 1 mês
|
Todos causam morte
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ahmet Ekmekçi, MD, Dr. Siyami Ersek Göğüs Kalp Ve Damar Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
1 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JournayHF-TR
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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