Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan matka sairaalassa sydämen vajaatoimintaan Turkin väestössä (JournayHF-TR)

torstai 26. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Prof. Dr. Mehdi Zoghi, Ege University

Monikeskus, potentiaalinen, havainnollinen, sairaalapohjainen rekisteri akuutista sydämen vajaatoiminnasta kärsivistä potilaista, joiden hoitoa ohjasi kardiologi Turkissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on koota kansallinen tietokanta etiologioista, kliinisistä ja demografisista ominaisuuksista, käyttämällä diagnostisia testejä, provosoivia ja riskitekijöitä, tehohoitoyksiköstä tai sepelvaltimotautien osastosta sairaalan kotiuttamiseen, tehohoidossa oleskelun pituutta. Turkin väestön sairaalahoidossa olevien akuutin sydämen vajaatoiminnan potilaiden yksikkö- ja sairaalakuolleisuus- ja kotiutuslääkkeet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Turkin väestön akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalaan otettujen potilaiden etiologiat, aiheuttavat tekijät, demografiset, kliiniset ominaisuudet, hoito ja tulokset kirjataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1622

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki
        • Ahmet Ekmekçi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Akuutin sydämen vajaatoiminnan kliininen diagnoosi
  • Päästettiin osallistuviin sairaaloihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat alle 18-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta ja jotka kotiutetaan ensiapuun ilman vastaanottoa.
  • Tietoon perustuvan suostumuksen saamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Euroopan sydämen vajaatoimintaohjeen noudattaminen
Aikaikkuna: Pääsy sairaalaan (ilmoittautuminen)
Arvioida niiden potilaiden lukumäärää, joita hoidetaan viimeisten eurooppalaisten sydämen vajaatoimintaohjeiden mukaisesti
Pääsy sairaalaan (ilmoittautuminen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Sairaalassa
Sairaalassa oleskelun pituus Turkin väestössä, joka on hyväksytty opiskelemaan
Sairaalassa
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kaikki aiheuttavat kuoleman
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmet Ekmekçi, MD, Dr. Siyami Ersek Göğüs Kalp Ve Damar Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JournayHF-TR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa